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2-Bromo-5,5-dimethyl-3-(propan-2-ylamino)cyclohex-2-en-1-one | 102689-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-5,5-dimethyl-3-(propan-2-ylamino)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
2-Bromo-5,5-dimethyl-3-(propan-2-ylamino)cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
102689-02-1
化学式
C11H18BrNO
mdl
——
分子量
260.174
InChiKey
HKILJZNUNOHZNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Bromo-5,5-dimethyl-3-(propan-2-ylamino)cyclohex-2-en-1-one4,5-二氨基-6-巯基嘧啶 以70%的产率得到N8-Isopropyl-6,6-dimethyl-6,10-dihydro-7H-9-thia-1,3,10-triaza-anthracene-4,8-diamine; hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological properties of 4,9-diamino derivatives of 7,8-dihydro-1,3-diazaphenothiazine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00767831
  • 作为产物:
    描述:
    3-isopropylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-enone2-溴丙二腈 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.42h, 以94%的产率得到2-Bromo-5,5-dimethyl-3-(propan-2-ylamino)cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    单溴丙二腈:在温和条件下对活性亚甲基化合物和烯胺的有效区域选择性单溴化剂†
    摘要:
    已经探索了单溴丙二腈(MBM)作为有机溴化反应中阳离子溴的方便来源的潜力。研究表明,MBM可以很好地替代N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)的各个方面。与MBM反应时,带有芳香环的烯胺和活性亚甲基化合物分别在乙烯基和活性亚甲基上选择性地单溴化。该方法的优点是易于制备MBM,反应时间短和产物形成的产率高。此外,它提供了无金属的绿色溴化剂,它对制药业更方便。即使在加入过量的MBM之后,单溴化反应也仅在活性亚甲基上发生。包含吸电子,给电子和邻位取代的胺的胺反应平稳,仅以良好的收率得到乙烯基单溴产物,而没有产生任何副产物。
    DOI:
    10.1039/c3ra46687f
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文献信息

  • α-Bromination of β-Enamino Compounds Using K-10
    作者:Mara E. F. Braibante、Hugo T. S. Braibante、Giovanni B. Rosso、Juliano K. da Roza
    DOI:10.1055/s-2001-17702
    日期:——
    A series of α-bromo 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones 2a-g and α-bromo β-enamino compounds 4a, b have been conveniently prepared using NBS supported on montmorillonite (K-10). Other reaction conditions such as di-tert-butyl peroxide/NBS/CCl4, and Br2/CH2Cl2 were also studied for 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones 1b, e, g resulting in a mixture of mono and di-brominated compounds 5b, f, g and 6b, e, g.
    使用蒙脱石(K-10)支撑的 NBS 方便地制备了一系列δ- 3-基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 2a-g 和δ- ²-烯氨基化合物 4a, b。对于 3-基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 1b、e、g,还研究了其他反应条件,如二叔丁基过氧化物/NBS/CCl4 和 Br2/CH2Cl2,结果制备出了单和双化合物混合物 5b、f、g 和 6b、e、g。
  • Amino-derivatives of 4-methoxy-7,8-dihydro-1,3-diazaphenothiazine and their neurotropic activity
    作者:M. P. Nemeryuk、L. A. Tolokontseva、V. A. Yadrovskaya、A. I. Polezhaeva、G. A. Petrova、T. S. Safonova、M. D. Mashkovskii
    DOI:10.1007/bf00766681
    日期:1985.7
  • NEMERYUK, M. P.;TOLOKONTSEVA, L. A.;PYXOVA, M. V.;POLEZHAEVA, A. I.;ROSHC+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 8, 964-968
    作者:NEMERYUK, M. P.、TOLOKONTSEVA, L. A.、PYXOVA, M. V.、POLEZHAEVA, A. I.、ROSHC+
    DOI:——
    日期:——
  • NEMERYUK, M. P.;TOLOKONTSEVA, L. A.;YADROVSKAYA, V. A.;POLEZHAEVA, A. I.;+, XIM. FARMATS. ZH., 1985, 19, N 7, 810-814
    作者:NEMERYUK, M. P.、TOLOKONTSEVA, L. A.、YADROVSKAYA, V. A.、POLEZHAEVA, A. I.、+
    DOI:——
    日期:——
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