Ethyl 4-methyl-6-phenacylsulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate | 515875-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-methyl-6-phenacylsulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 515875-62-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.478
• InChiKey: KKLBZJQUJUUTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-methyl-6-phenacylsulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶、噻吩并嘧啶和吡唑并嘧啶的合成

  摘要：

  5-Ethoxycarbonyl-4-methyl-2-phenylpyrimidin-6(1H)-thione (3) 是由 g-氨基巴豆酸乙酯 1 与异硫氰酸苯甲酰 (2) 在回流丙酮中反应制备的，与一系列卤化试剂得到S-烷基衍生物4a-g。用乙醇钠处理化合物 4a-c 后，环化成噻吩并嘧啶 10a-c。嘧啶硫酮 3 与水合肼反应得到羟基吡唑并嘧啶衍生物 6 。通过在纯条件下将化合物 4a 与水合肼加热获得后一种化合物，但是当使用水合肼在乙醇中进行反应时，会产生相应的碳酰肼 5。

  DOI：

  10.1080/10426500214894
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 4-methyl-6-phenacylsulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶、噻吩并嘧啶和吡唑并嘧啶的合成

  摘要：

  5-Ethoxycarbonyl-4-methyl-2-phenylpyrimidin-6(1H)-thione (3) 由 β-氨基巴豆酸乙酯 1 与异硫氰酸苯甲酰酯 (2) 在回流丙酮中反应制备，与卤代化合物反应生成给出 S-烷基衍生物 4a-h。用草皮处理化合物4a-c。乙醇盐环化为噻吩并嘧啶 10a-c。化合物3的肼解产生羟基吡唑并嘧啶衍生物6。在纯净条件下将化合物4a与水合肼一起加热也得到后者化合物，但是当化合物4a与水合肼在乙醇中回流时，产生相应的碳酰肼5。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200152

文献信息

• Synthesis of Pyrimidines, Thienopyrimidines and Pyrazolopyrimidine
  作者：Ade L. M. Kamal El-Dean、Maisa E. Abdel-Moneam

  DOI：10.1002/jccs.200200152

  日期：2002.12

  β-aminocrotonate 1 with benzoyl isothiocyanate (2) in refluxing acetone, was reacted with halo compounds to give S-alkyl derivatives 4a-h. Treatment of compounds 4a-c with sod. ethoxide cyclized into thienopyrimidine 10a-c. Hydrazinolysis of compound 3 gave hydroxypyrazolopyrimidine derivative 6. Also the latter compound was obtained upon heating compound 4a with hydrazine hydrate under neat conditions, but

  5-Ethoxycarbonyl-4-methyl-2-phenylpyrimidin-6(1H)-thione (3) 由 β-氨基巴豆酸乙酯 1 与异硫氰酸苯甲酰酯 (2) 在回流丙酮中反应制备，与卤代化合物反应生成给出 S-烷基衍生物 4a-h。用草皮处理化合物4a-c。乙醇盐环化为噻吩并嘧啶 10a-c。化合物3的肼解产生羟基吡唑并嘧啶衍生物6。在纯净条件下将化合物4a与水合肼一起加热也得到后者化合物，但是当化合物4a与水合肼在乙醇中回流时，产生相应的碳酰肼5。
• Synthesis of Pyrimidines, Thienopyrimidines, and Pyrazolopyrimidines
  作者：Adel M. Kamal El-Dean、Maisa E. Abdel-Moneam

  DOI：10.1080/10426500214894

  日期：2002.12.1

  isothiocyanate ( 2 ) in refluxing acetone, was reacted with a series of halopgenated reagents to give S-alkyl derivatives 4a-g . Upon treatment of compounds 4a-c with sodium ethoxide were cyclized into thienopyrimidine 10a-c . Pyrimidinethione 3 was reacted with hydrazine hydrate to give hydroxypyrazolopyrimidine derivative 6 . The later compound was obtained by heating compound 4a with hydrazine hydrate under

  5-Ethoxycarbonyl-4-methyl-2-phenylpyrimidin-6(1H)-thione (3) 是由 g-氨基巴豆酸乙酯 1 与异硫氰酸苯甲酰 (2) 在回流丙酮中反应制备的，与一系列卤化试剂得到S-烷基衍生物4a-g。用乙醇钠处理化合物 4a-c 后，环化成噻吩并嘧啶 10a-c。嘧啶硫酮 3 与水合肼反应得到羟基吡唑并嘧啶衍生物 6 。通过在纯条件下将化合物 4a 与水合肼加热获得后一种化合物，但是当使用水合肼在乙醇中进行反应时，会产生相应的碳酰肼 5。