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6-(benzylamino)-1,3-dimethyl-5-(trifluoroacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1448800-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(benzylamino)-1,3-dimethyl-5-(trifluoroacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-(Benzylamino)-1,3-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrimidine-2,4-dione;6-(benzylamino)-1,3-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrimidine-2,4-dione
6-(benzylamino)-1,3-dimethyl-5-(trifluoroacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1448800-39-2
化学式
C15H14F3N3O3
mdl
——
分子量
341.29
InChiKey
KCFLHWLGFCGWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(benzylamino)-1,3-dimethyl-5-(trifluoroacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到6,8-dimethyl-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-4,8-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazine-5,7(1H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of 5-polyfluoroalkyl-5-deazaalloxazines
    摘要:
    6-芳基氨基-1,3-双烷基尿嘧啶与多氟羧酸的酐在吡啶存在下反应,并随后与浓硫酸环化,生成相应的1,3-双烷基-5-(多氟烷基)pyrimido[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮(5-多氟烷基-5-去氮氨基尿嘧啶)。这些化合物对亲核试剂的反应性进行了描述,包括氰硼氢钠、乙酰苯、亚硝基甲烷、氰化钾、吲哚和对硫甲酚,以及铃木和园和尚反应。亲核加成发生在5-去氮氨基尿嘧啶体系的5位,在许多情况下是不可逆的,生成5,10-二氢pyrimido[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,产率良好至优异。
    DOI:
    10.1039/c3ob26837c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of 5-polyfluoroalkyl-5-deazaalloxazines
    摘要:
    6-芳基氨基-1,3-双烷基尿嘧啶与多氟羧酸的酐在吡啶存在下反应,并随后与浓硫酸环化,生成相应的1,3-双烷基-5-(多氟烷基)pyrimido[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮(5-多氟烷基-5-去氮氨基尿嘧啶)。这些化合物对亲核试剂的反应性进行了描述,包括氰硼氢钠、乙酰苯、亚硝基甲烷、氰化钾、吲哚和对硫甲酚,以及铃木和园和尚反应。亲核加成发生在5-去氮氨基尿嘧啶体系的5位,在许多情况下是不可逆的,生成5,10-二氢pyrimido[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,产率良好至优异。
    DOI:
    10.1039/c3ob26837c
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