7-溴-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 122450-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-溴-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 7-溴-2H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 7-bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1-oxa-4,5-diaza-7-bromo-naphthalene；7-bromo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 122450-96-8
• 化学式: C₇H₅BrN₂O₂
• 分子量: 229.033
• InChiKey: ATRMUPKQFDRURR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 生成 7-[3'-cyano-6'-methyl-2'-oxo-(1H)pyridin-5'-yl]-benzyl-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  SPADA, ALFRED P.;STUDT, WILLIAM L.;CAMPBELL, HENRY F.;KUHLA, DONALD E.;TU+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-溴-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪-3（4H）-ones：抗伤害感受活性的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列新的N-取代的吡啶并[3,2-b]恶嗪酮，进行了药理学评估，并与乙酰水杨酸进行了比较。具有最大安全性和止痛效果的化合物为4-?? 3- [4-（4-氟苯基-1-哌嗪基）丙基] ??-2H-吡啶基[3,2-b] -1，4-恶嗪- 3（4H）-一（6c），ED50值分别为12.5 mg / kg po（小鼠：苯醌扭曲试验）和27.8 mg / kg po（大鼠：乙酸扭曲试验）。事实证明，化合物6c比阿司匹林更具活性，安全指数为5.1。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10005-0

文献信息

• [EN] 5-(1 H-BENZO[D]IMIDAZO-2-YL)-PYRIDIN-2-AMINE AND 5-(3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS C-MYC AND P300/CBP HISTONE ACETYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(1 H-BENZO[D]IMIDAZO-2-YL)-PYRIDIN-2-AMINE ET DE 5-(3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-PYRIDIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE DE C-MYC ET P300/CBP POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019049061A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention is directed to substituted 5-(1H-benzo[d]imidazo-2-yl)- pyridin-2-amine and 5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-pyridin-2-amine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (lb) wherein R', R2', R3', R4', Rs', R6', R7', and X1' are as defined herein; or a salt thereof including a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention decrease MYC protein (c-MYC) in cells and/or inhibit p300/CBP histone acetyltransferase and can be useful in the treatment of cardiac hypertrophy, diabetes, obesity & nonalcoholic fatty liver disease, HIV, polycystic kidney disease, inflammatory diseases, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, multiple sclerosis, cancer and pre-cancerous syndromes, and diseases associated with dysregulation of Myc or inhibition of p300/CBP histone acetyltransferase. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention still further discloses methods of reducing MYC protein (c-MYC) in cells and inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity, and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的5-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-吡啶-2-胺和5-(3H-咪唑[4,5-b]吡啶-6-基)-吡啶-2-胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(lb)的化合物，其中R'、R2'、R3'、R4'、Rs'、R6'、R7'和X1'按本说明书中定义；或其盐，包括药用可接受的盐。本发明的化合物能够降低细胞中的MYC蛋白（c-MYC）和/或抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶，可用于治疗心肌肥大、糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝疾病、HIV、多囊肾疾病、炎症性疾病、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、克罗恩病、多发性硬化症、癌症和前癌症综合症，以及与Myc失调或p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制相关的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步公开了使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物，降低细胞中MYC蛋白（c-MYC）和抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶活性的方法，以及治疗与之相关的疾病的方法。
• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011022473A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• Pyridooxazinone-pyridone compounds, cardiotonic compositions including
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04822794A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  This invention relates to substituted pyridooxazinone pyridones which are useful as cardiotonic agents for the treatment of congestive heart failure, to methods for increasing cardiac contractility using said compounds, and pharmaceutical compositions including the same.

  本发明涉及替代吡啶氧噁啉酮吡啶酮，可用作治疗充血性心力衰竭的心力药物，以及使用该化合物增加心脏收缩力的方法和包括相同的药物组合。