| 81574-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 81574-86-9；81601-80-1
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₈
• 分子量: 533.578
• InChiKey: CCFYZXOUPXYASM-ANYOKISRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl (9R)-3,4,5-trimethoxy-11-oxo-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （–）-steganone的合成

  摘要：

  描述了一种新的高效途径，可用于制备关键的甾烷酮中间体2,3,4-三甲氧基-6,7-亚甲二氧基-9-（吡咯烷-1-基）菲（8）。衍生的5,6,7,8-四氢-1,2,3-三甲氧基-10,11-亚甲基二氧基-8-氧二苯并[ a，c ]环辛烯-6-羧酸的拆分及相关的进一步阐述对映体（11）导致第一个合成对映体纯的（-）-steganone（1）。

  DOI：

  10.1039/p19820000521
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-(pyrrolidin-1-yl)dibenzocyclo-octene-6,7-dicarboxylate 在 镍 盐酸 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸甲酯 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （–）-steganone的合成

  摘要：

  描述了一种新的高效途径，可用于制备关键的甾烷酮中间体2,3,4-三甲氧基-6,7-亚甲二氧基-9-（吡咯烷-1-基）菲（8）。衍生的5,6,7,8-四氢-1,2,3-三甲氧基-10,11-亚甲基二氧基-8-氧二苯并[ a，c ]环辛烯-6-羧酸的拆分及相关的进一步阐述对映体（11）导致第一个合成对映体纯的（-）-steganone（1）。

  DOI：

  10.1039/p19820000521