2-phenoxyisonicotinaldehyde | 1030829-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenoxyisonicotinaldehyde
• 英文别名: 2-phenoxypyridine-4-carbaldehyde；2-Phenoxyisonicotinaldehyde
• CAS: 1030829-46-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: BCMCRINPCJJYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxyisonicotinaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以44%的产率得到6-(2,6-dichlorophenoxy)-4-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2，6-二氯苯氧基)吡啶化合物的合成 方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途，在有机溶剂中，以2‑苯氧基吡啶与N‑氯代丁二酰亚胺为反应原料，在过渡金属钯催化剂和对甲基苯磺酸添加剂的共同促进作用下，通过苯环C‑H键活化的氯代反应得到2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物。所述方法底物范围广泛、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为2‑(2，6‑二氯苯氧基)吡啶化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

  公开号：

  CN107011250B
• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxyisonicotinonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到2-phenoxyisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CCR8激动剂苯氧基苄基哌嗪类似物的合成及构效关系研究

  摘要：

  CCR8 激动剂有望治疗各种自身免疫性疾病。尽管已知苯氧基苄基哌嗪衍生物具有CCR8激动活性，但系统的构效关系研究尚未见报道。在这项研究中，ZK756326，一种先前公开的CCR8激动剂，被分成不同的片段，并且每个亚基都进行了结构修饰。所有新合成的类似物均在 CCR8 钙动员测定中进行了评估，结果表明苯环和苄位仅允许有限的结构变化。相比之下，各种接头给出的类似物具有良好的 CCR8 激动效力。此外，哌嗪基部分上小取代基的存在或哌嗪基与哌啶基的交换提供了具有前景的CCR8激动剂的化合物，其中最有效的同系物比ZK756326强10倍。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106755

文献信息

• Structure-aided optimization of non-nucleoside M. tuberculosis thymidylate kinase inhibitors
  作者：Lijun Song、Romain Merceron、Fabian Hulpia、Ainhoa Lucía、Begoña Gracia、Yanlin Jian、Martijn D.P. Risseeuw、Toon Verstraelen、Paul Cos、José A. Aínsa、Helena I. Boshoff、Hélène Munier-Lehmann、Savvas N. Savvides、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113784

  日期：2021.12

  Mycobacterium tuberculosis thymidylate kinase (MtTMPK) has emerged as an attractive target for rational drug design. We recently investigated new families of non-nucleoside MtTMPK inhibitors in an effort to diversify MtTMPK inhibitor chemical space. We here report a new series of MtTMPK inhibitors by combining the Topliss scheme with rational drug design approaches, fueled by two co-crystal structures

  结核分枝杆菌胸苷酸激酶 ( Mt TMPK) 已成为合理药物设计的一个有吸引力的靶标。我们最近研究了新的非核苷Mt TMPK 抑制剂家族，努力使Mt TMPK 抑制剂化学空间多样化。我们在这里报告了一系列新的Mt TMPK 抑制剂，通过将 Topliss 方案与合理的药物设计方法相结合，由Mt TMPK的两种共晶结构与已开发的抑制剂复合物推动。这些努力在我们的测定中提供了最有效的Mt TMPK 抑制剂，其中两种类似物对 H37Rv Mtb 显示出低微摩尔 MIC 值。制备的抑制剂针对Mt TMPK 核苷酸结合袋中的新亚位点，从而为其成药性提供新的见解。我们研究了外排泵的作用以及细胞壁透化剂对选定化合物的影响，以潜在地解释有效的酶抑制和全细胞活性之间缺乏相关性。
• [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF HELIOS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES D'HÉLIOS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021087093A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, stereoisomers, or tautomers thereof that may cause degradation of various proteins e.g., IKZF2 (Helios). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing same, and methods of making and using the compounds to treat diseases and disorders associated with Helios and which may benefit from Helios degradation.

  本文披露了一些化合物及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，这些化合物可能导致各种蛋白质（例如IKZF2（Helios））的降解。还披露了含有该化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物治疗与Helios相关的疾病和障碍的方法，这些疾病和障碍可能受益于Helios的降解。
• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。
• Phenyl-isoxazol-3-ol derivative
  申请人：Hashimoto Noriaki

  公开号：US08367708B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), which has a GPR120 agonist action and thus is useful for treatment of diabetes mellitus or hyperlipidemia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, (AA) represents a phenyl or the like, which may be substituted with a lower alkoxy group or the like; (BB) represents a divalent group or the like, derived by removal of two hydrogen atoms from a benzene which may be substituted with a halogen atom or the like; X represents a spacer having a main chain composed of 1-8 carbon atoms wherein 1-3 carbon atoms in the main chain may be substituted with an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其具有GPR120激动剂作用，因此对治疗糖尿病或高脂血症有用，或其药学上可接受的盐。在该式中，（AA）表示苯基或类似物，它可以用较低的烷氧基或类似物替代; （BB）表示二价基团或类似物，由苯环中去除两个氢原子而来，该苯环可以用卤原子或类似物替代; X表示具有由1-8个碳原子组成的主链的间隔物，其中主链中的1-3个碳原子可以用氧原子或类似物替代; Y表示氢原子或类似物。
• NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2098517B1

  公开（公告）日：2013-12-18