<2R,2(2S,4S)>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-1-yl>pent-4-en-1-ol | 118207-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <2R,2(2S,4S)>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-1-yl>pent-4-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(2S,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 118207-50-4；128525-77-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: BXQJAPVGFOMWIA-KBMXLJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R,2(2S,4S)>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-1-yl>pent-4-en-1-ol 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 4-吡咯烷基吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-carbomethoxy-3-hydroxy-1-<(4-methoxybenzyl)oxy>hept-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 <2R,2(2S,4S)>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-1-yl>pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024

文献信息

• Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence
  作者：A. Brian Jones、Masahiko Yamaguchi、Arthur Patten、Samuel J. Danishefsky、John A. Ragan、David B. Smith、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/jo00262a008

  日期：1989.1
• JONES, A. B.;YAMAGUCHI, M.;PATTEN, A.;DANISHEFSKY, S. J.;RAGAN, J. A.;SMI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 17-19
  作者：JONES, A. B.、YAMAGUCHI, M.、PATTEN, A.、DANISHEFSKY, S. J.、RAGAN, J. A.、SMI+

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506
  作者：Masashi Nakatsuka、John A. Ragan、Tarek Sammakia、David B. Smith、David E. Uehling、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja00170a024

  日期：1990.7