| 53008-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 53008-64-3
• 化学式: C₄₁H₄₂O₈S
• 分子量: 694.846
• InChiKey: CDPOKTYKZUNICP-PGSFLWIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Versatile Glycosyl Sulfonates in β‐Selective C‐Glycosylation

  摘要：

  AbstractC‐Glycosides are both a common motif in many bioactive natural products and important glycoside mimetics. We demonstrate that activating a hemiacetal with a sulfonyl chloride, followed by treating the resultant glycosyl sulfonate with an enolate results in the stereospecific construction of β‐linked C‐glycosides. This reaction tolerates a range of acceptors and donors, including disaccharides. The resulting products can be readily derivatized into C‐glycoside analogues of β‐glycoconjugates, including C‐disaccharide mimetics.

  DOI：

  10.1002/anie.201914221
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-O-(p-tolylsulfinyl)-α-D-glucopyranose 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Redlich, Hartmut; Meyer, Wolf-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1354 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matching Glycosyl Donor Reactivity to Sulfonate Leaving Group Ability Permits S_N2 Glycosylations
  作者：Ming-Hua Zhuo、David J. Wilbur、Eugene E. Kwan、Clay S. Bennett

  DOI：10.1021/jacs.9b07022

  日期：2019.10.23

  Here we demonstrate that highly β-selective glycosylation reactions can be achieved when the electronics of a sulfonyl chloride activator and the reactivity of a glycosyl donor hemiacetal are matched. While these reactions are compatible with the acid- and base-sensitive protecting groups that are commonly used in oligosaccharide synthesis, these protecting groups are not relied upon to control selectivity

  在这里，我们证明了当磺酰氯活化剂的电子学和糖基供体半缩醛的反应性匹配时，可以实现高度 β 选择性的糖基化反应。虽然这些反应与寡糖合成中常用的酸和碱敏感保护基团相容，但不依赖于这些保护基团来控制选择性。相反，β-选择性源于 α-糖基芳基磺酸盐在类似 SN2 的机制中的立体转化。我们的机械建议得到了 NMR 研究、动力学同位素效应 (KIE) 测量和 DFT 计算的支持。