acridone-2-carbonyl chloride | 188679-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acridone-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 9,10-Dihydro-9-oxo-2-acridinecarbonyl chloride；9-oxo-10H-acridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 188679-53-0
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: KDNNZMFIXYTGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acridone-2-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 生成 5-Aminoacridin-3-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysics of acridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256913
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 acridone-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  含有哌嗪部分的吖啶羧酸衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  开发了一种合成含有哌嗪部分的新吖啶衍生物的简便方法。一系列合成的化合物对某些病原微生物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1709-8

文献信息

• Synthesis of 2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethyl esters of acridone carboxylic acids and evaluation of their antibacterial activity
  作者：Yu. D. Markovich、T. N. Kudryavtseva、K. V. Bogatyrev、P. I. Sysoev、L. G. Klimova、G. V. Nazarov

  DOI：10.1007/s11172-014-0564-0

  日期：2014.5

  2-(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethyl acridone carboxylates were synthesized by the transesterification of the corresponding butyl esters. The kinetic characteristics of these reactions were determined, and the antimicrobial activity of a number of reaction products was investigated.

  通过相应丁酯的酯交换反应合成了 2-(4-甲基-1,3-噻唑-5-基)乙基吖啶酮羧酸酯。测定了这些反应的动力学特征，并研究了一些反应产物的抗菌活性。