3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-ethylenedioxy-cholesta-5,16-dien-11-one | 129956-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-ethylenedioxy-cholesta-5,16-dien-11-one
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,15R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-4-(2-propan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-yl]-1,2,3,4,7,8,9,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 129956-79-2
• 化学式: C₃₅H₅₈O₅Si
• 分子量: 586.928
• InChiKey: TUHSMGKDFYYKDQ-YWDFTUKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-ethylenedioxy-cholesta-5,16-dien-11-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 platinum on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 230.83h， 生成 (24E)-3β,11α,15β,29-tetrahydroxystigmasta-5,24(28)-diene
  参考文献：
  名称：

  脱氢oogoniol和oogoniol的合成：肾上腺素途径

  摘要：

  脱氢oogoniol（3β，11α，15β，29-tetrahydroxystigmasta-5,24（28）（E）-dien-7-one）是一种水霉菌Achlya的雌性激活激素，由4-雄烯- 3,11,17-三酮通过一系列高度立体选择性的反应。其中之一涉及将3-（1,3-二氧戊环-2-基）-4-甲基戊基溴的氰尿酸镁衍生物1,4-加成到3β-羟基-15β，16β-环氧-11-氧代-（（17E） ）-pregna -5，17（20）-二烯3-叔丁基丁二甲基甲硅烷基醚。通过X射线晶体学分析证实了中间体3β，11β，15β-三乙酰氧基-5-胆甾烯-24-one的结构。通过（S）-3-（1-甲基乙基）氰基戊酸镁的反应以类似方式合成Oogoniol [（24 R）-3β，11α，15β，29-四羟基-stigmast-5-en-7-one] ）-5-[（叔丁基二甲基甲硅烷基]氧基]戊基溴化物与上述环氧孕二烯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82010-x
• 作为产物：
  描述：

  11-氧代去氢表雄酮 在 吡啶 、 丙醇 、 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 sodium thiosulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-ethylenedioxy-cholesta-5,16-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢oogoniol和oogoniol的合成：肾上腺素途径

  摘要：

  脱氢oogoniol（3β，11α，15β，29-tetrahydroxystigmasta-5,24（28）（E）-dien-7-one）是一种水霉菌Achlya的雌性激活激素，由4-雄烯- 3,11,17-三酮通过一系列高度立体选择性的反应。其中之一涉及将3-（1,3-二氧戊环-2-基）-4-甲基戊基溴的氰尿酸镁衍生物1,4-加成到3β-羟基-15β，16β-环氧-11-氧代-（（17E） ）-pregna -5，17（20）-二烯3-叔丁基丁二甲基甲硅烷基醚。通过X射线晶体学分析证实了中间体3β，11β，15β-三乙酰氧基-5-胆甾烯-24-one的结构。通过（S）-3-（1-甲基乙基）氰基戊酸镁的反应以类似方式合成Oogoniol [（24 R）-3β，11α，15β，29-四羟基-stigmast-5-en-7-one] ）-5-[（叔丁基二甲基甲硅烷基]氧基]戊基溴化物与上述环氧孕二烯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82010-x

文献信息

• MOON, SURKSIK;STUHMILLER, LOUISE M.;CHADHA, RAJ K.;MCMORRIS, TREVOR C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2287-2306
  作者：MOON, SURKSIK、STUHMILLER, LOUISE M.、CHADHA, RAJ K.、MCMORRIS, TREVOR C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dehydro-oogoniol and oogoniol: the adrenosterone route
  作者：Surksik Moon、Louise M. tuhmiller、Raj K. hadha、Trevor C. cMorris

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82010-x

  日期：1990.1

  Dehydro-oogoniol(3β,11α,15β,29-tetrahydroxystigmasta-5,24(28)(E)-dien-7-one), a female-activating hormone of the water mold Achlya, has been synthesized from 4-androstene-3,11,17-trione by a series of highly stereoselective reactions. One of these involved 1,4-addition of the magnesium cyanocuprate derivative of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpentyl bromide to 3β-hydroxy-15β,16β-epoxy-11-oxo-(17E)-pregna

  脱氢oogoniol（3β，11α，15β，29-tetrahydroxystigmasta-5,24（28）（E）-dien-7-one）是一种水霉菌Achlya的雌性激活激素，由4-雄烯- 3,11,17-三酮通过一系列高度立体选择性的反应。其中之一涉及将3-（1,3-二氧戊环-2-基）-4-甲基戊基溴的氰尿酸镁衍生物1,4-加成到3β-羟基-15β，16β-环氧-11-氧代-（（17E） ）-pregna -5，17（20）-二烯3-叔丁基丁二甲基甲硅烷基醚。通过X射线晶体学分析证实了中间体3β，11β，15β-三乙酰氧基-5-胆甾烯-24-one的结构。通过（S）-3-（1-甲基乙基）氰基戊酸镁的反应以类似方式合成Oogoniol [（24 R）-3β，11α，15β，29-四羟基-stigmast-5-en-7-one] ）-5-[（叔丁基二甲基甲硅烷基]氧基]戊基溴化物与上述环氧孕二烯