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N-((5-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide | 58264-37-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-((5-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide
英文别名
(N-(5-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide;N-[5-(ethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide;N-(5-ethylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
N-((5-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide化学式
CAS
58264-37-2
化学式
C11H13N3O2S3
mdl
——
分子量
315.441
InChiKey
NHADERGWMVEIIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108 °C
  • 沸点:
    491.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,10-菲罗啉copper(ll) sulfate pentahydrate 、 [Cu2(N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)naphthalene-1-sulfonamide)2(1,10-phenanthroline)2(OH)2] 、 N-((5-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到[Cu2(N-((5-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide)2(1,10-phenanthroline)2(OH)2]*3H2O
    参考文献:
    名称:
    具有磺酰胺衍生物和1,10-菲咯啉的二聚体和单体三元铜(II)配合物的合成,晶体学和光谱学表征以及磁性。通过氧化机制的核酸酶活性
    摘要:
    摘要3种双核和1种单核铜(II)-1,10-菲咯啉三元络合物[Cu(L1)(phen)(OH)] 2(1),[Cu(L2)(phen)(OH)] 2· 3H2O(2),[Cu(L3)(phen)(OH)] 2(3)和[Cu(L4)2(phen)(H2O)](4),带有噻二唑磺酰胺衍生物配体:HL1(N-( 5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)萘-1-磺酰胺),HL2(N-(5-乙基硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺) ,HL3(N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯磺酰胺)和HL4(N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺)已被合成和表征。在这四个络合物中,每个铜原子是五个配位的。配合物1、2和3的结构由具有C2对称轴的二聚体单元组成,其中两个铜都被两个羟基阴离子桥接。磁性测量表明,根据Cu–O–Cu角度,二聚体复合物是铁磁性的。在H2O2
    DOI:
    10.1016/j.poly.2009.12.030
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-(乙基硫代)-1,3,4-噻二唑对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以72%的产率得到N-((5-ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    具有磺酰胺衍生物和1,10-菲咯啉的二聚体和单体三元铜(II)配合物的合成,晶体学和光谱学表征以及磁性。通过氧化机制的核酸酶活性
    摘要:
    摘要3种双核和1种单核铜(II)-1,10-菲咯啉三元络合物[Cu(L1)(phen)(OH)] 2(1),[Cu(L2)(phen)(OH)] 2· 3H2O(2),[Cu(L3)(phen)(OH)] 2(3)和[Cu(L4)2(phen)(H2O)](4),带有噻二唑磺酰胺衍生物配体:HL1(N-( 5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)萘-1-磺酰胺),HL2(N-(5-乙基硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺) ,HL3(N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯磺酰胺)和HL4(N-(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺)已被合成和表征。在这四个络合物中,每个铜原子是五个配位的。配合物1、2和3的结构由具有C2对称轴的二聚体单元组成,其中两个铜都被两个羟基阴离子桥接。磁性测量表明,根据Cu–O–Cu角度,二聚体复合物是铁磁性的。在H2O2
    DOI:
    10.1016/j.poly.2009.12.030
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:WO2004103980A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有化学式(I)的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物在医学中的应用,以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。
  • Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
    申请人:Pyring David
    公开号:US20050009821A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有公式(I)的化合物,以及包括这些化合物的制药组合物,以及这些化合物在医学上的使用和用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物。
  • Ihibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
    申请人:Pyring David
    公开号:US20070066614A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,以及包含这些化合物的制药组合物,还涉及这些化合物在医学中的使用以及用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物。
  • OTELEANU D.; DUMITRIU M. A., FARMACIA (RSR) <FRMB-AZ>, 1975, 23, NO 1, 25-30
    作者:OTELEANU D.、 DUMITRIU M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:EP1631558A1
    公开(公告)日:2006-03-08
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