ethyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 1364365-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,7,7-trimethyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；Ethyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethyl) phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1364365-00-3
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 407.433
• InChiKey: LWHGZDOXJCSZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate 在 Chiralpak AD-H 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过Chiralpak AD-H固定相识别外消旋4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的对映体

  摘要：

  在市售的Chiralpak AD-H色谱柱上研究了两个新系列的外消旋4-取代-1,4-二氢吡啶衍生物的色谱手性拆分。没有5,5-二甲基取代基（1-15）的分析物比具有5,5-二甲基基团（16-30）的分析物更有效。AD-H色谱柱通过氢键吸引力和π-π相互作用来区分对映体。这种解释与分离因子对数log（α）相对于σ（Hammett-Swain取代基参数）和σ +的曲线图一致。（棕色取代基常数）图。通过阐明远程取代基对这些手性分离的影响，表明当空间体积效应降低AD-H色谱柱上的氢键吸引力时，π-π相互作用力的影响会增加。手性24：854–859，2012年。 ©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22083
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以98%的产率得到ethyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化锡纳米颗粒催化的四组分 Hantzsch 缩合合成聚氢喹啉衍生物

  摘要：

  二氧化锡 (SnO2) 纳米粒子有效地催化各种醛、二甲酮、乙酰乙酸乙酯和乙酸铵的不对称四组分 Hantzsch 缩合反应，以优异的产率形成聚氢喹啉衍生物。与合成这些化合物的传统方法相比，这种新方法具有多种优势，包括安全、条件温和、反应时间短、收率高和易于处理。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(11)60518-4

文献信息

• Urea as an Ammonia Surrogate in the Hantzsch’s Synthesis of Polyhydroquinolines / 1,4-dihydropyridines under Green Reaction Conditions
  作者：G. Dhananjaya、Akula Raghunadh、P. Mahesh Kumar、S. Pulla Reddy、V. Narayana Murthy、Venkateswara Rao Anna、Manojit Pal

  DOI：10.2174/1570178617999200713144504

  日期：2021.3