2-[3-(4',5'-difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzyl]-1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1310039-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4',5'-difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzyl]-1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [3-(4',5'-Difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzyl]-1,1-dioxo-1lambda*6*-[1,2]thiazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[[3-[[4-(4,5-difluoro-2-methoxyphenyl)phenoxy]methyl]phenyl]methyl]-1,1-dioxothiazinane-3-carboxylate
• CAS: 1310039-00-9
• 化学式: C₃₀H₃₃F₂NO₆S
• 分子量: 573.658
• InChiKey: XTMPIKLYAIYOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4',5'-difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzyl]-1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-(4',5'-difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzyl]-1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物的化学式为(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，如二型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20110136792A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 2-[3-(4',5'-difluoro-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzyl]-1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物的化学式为(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，如二型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20110136792A1