3-(2-methoxyethyl)-4,4-dimethyl-5-oxohexanal | 677313-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxyethyl)-4,4-dimethyl-5-oxohexanal
• CAS: 677313-20-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: NDTQXOKGUOPXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyethyl)-4,4-dimethyl-5-oxohexanal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-methoxyethyl)-6,6-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2
• 作为产物：
  描述：

  α-campholene methyl ether 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-(2-methoxyethyl)-4,4-dimethyl-5-oxohexanal
  参考文献：
  名称：

  从α-胆固醇，芬烯和β-胆固醇衍生物合成手性环己烯酮

  摘要：

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0040-2

文献信息

• Synthesis of Chiral Cyclohexenones from ?-Campholenic, Fencholenic, and ?-Campholenic Derivatives
  作者：Katrin Anhalt、Ines Sprung、Klaus Schulze

  DOI：10.1007/s00706-003-0040-2

  日期：2003.12.1

  Optically active dimethylcyclohexenones, potential building blocks for enantioselective syntheses of various naturally active substances, were prepared. These compounds were obtained by oxidation with KMnO4/Pb(O Ac )4 or ozonolysis of the corresponding cyclopentenic precursors, followed by aldol condensation. During the course of the preparation intermediate diols and chiral polyfunctional carbonyl

  制备了光学活性的二甲基环己烯酮，这是各种天然活性物质的对映选择性合成的潜在组成部分。通过用KMnO 4 / Pb（O Ac ）4氧化或相应的环戊烯前体进行臭氧分解，然后进行羟醛缩合来获得这些化合物。在制备过程中，将中间体二醇和手性多官能羰基衍生物分离并进行分析鉴定。