1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(thiophen-2-yl)propane-1,3-dione | 60072-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(thiophen-2-yl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-thiophen-2-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 60072-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: DRTRYRQLMVCFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(thiophen-2-yl)propane-1,3-dione 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-Bromo-6-methyl-2-thiophen-2-yl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mazumdar, A. K. D.; Saha, G. C.; Sinha, T. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11-12, p. 996 - 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(thiophen-2-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones

  摘要：

  根据 2-甲基-4H-色-4-酮的溴和二溴衍生物与硫代乙酰胺在 DMF 中的反应，开发了合成 1-芳基-9H-噻吩并[3,4-b]色-9-酮的方法。对这些噻吩一氢色酮进行了修饰，并研究了它们的荧光特性。双（噻吩一氢色酮）是通过噻吩一氢色酮与酮醛反应合成的。

  DOI：

  10.1039/b9nj00237e

文献信息

• Synthesis of Multi-Functionalized Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones: Investigation and Application of Baker-Venkataraman Rearrangement Involved Reactions Catalyzed by 4-(Dimethylamino)pyridine
  作者：Yanjun Yu、Yun Hu、Weiyan Shao、Jianing Huang、Yinglin Zuo、Yingpeng Huo、Linkun An、Jun Du、Xianzhang Bu

  DOI：10.1002/ejoc.201100435

  日期：2011.8

  An efficient one-pot synthesis of multi-functionalized chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones from 1,3-diaryl-1,3-diketones and amino acids is described. The synthesis is based on the 4-(dimethylamino)pyridine-catalyzed Baker–Venkataraman rearrangement and subsequent reactions.

  描述了从 1,3-二芳基-1,3-二酮和氨基酸中高效一锅合成多功能 chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones。该合成基于 4-（二甲氨基）吡啶催化的 Baker-Venkataraman 重排和后续反应。
• Synthesis and reactivity of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones
  作者：Mikhail M. Krayushkin、Konstantin S. Levchenko、Vladimir N. Yarovenko、Ludmila V. Christoforova、Valery A. Barachevsky、Yury A. Puankov、Tatyana M. Valova、Olga I. Kobeleva、K. Lyssenko

  DOI：10.1039/b9nj00237e

  日期：——

  Methods were developed for the synthesis of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones based on the reaction of bromo and dibromo derivatives of 2-methyl-4H-chromon-4-one with thioacetamide in DMF. The thienochromones were modified and their fluorescence properties were studied. Bis(thienochromones) were synthesized by the reaction of thienochromones with ketoaldehydes.

  根据 2-甲基-4H-色-4-酮的溴和二溴衍生物与硫代乙酰胺在 DMF 中的反应，开发了合成 1-芳基-9H-噻吩并[3,4-b]色-9-酮的方法。对这些噻吩一氢色酮进行了修饰，并研究了它们的荧光特性。双（噻吩一氢色酮）是通过噻吩一氢色酮与酮醛反应合成的。
• Kulkarni; Thakar, Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, # 3, p. 283 - 285
  作者：Kulkarni、Thakar

  DOI：——

  日期：——
• Chaudhari; Shinde; Shingare, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 10, p. 1250 - 1256
  作者：Chaudhari、Shinde、Shingare

  DOI：——

  日期：——
• Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D.; Banerji, K. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1014 - 1016
  作者：Rangachari, K.、Mazumdar, A. K. D.、Banerji, K. D.

  DOI：——

  日期：——