diethyl 2-ethyl-3-oxoglutarate | 16631-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-ethyl-3-oxoglutarate
• 英文别名: Diethyl-2-ethyl-3-oxoglutarat；α-Aethyl-acetondicarbonsaeure-diaethylester；2-ethyl-3-oxo-pentanedioic acid diethyl ester；2-ethyl-3-oxo-glutaric acid diethyl ester；2-Aethyl-3-oxo-glutarsaeure-diaethylester；Diethyl 2-ethyl-3-oxopentanedioate；diethyl 2-ethyl-3-oxopentanedioate
• CAS: 16631-50-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: KSDRQHZHLYFLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-ethyl-3-oxoglutarate 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 盐酸 、 ammonium acetate 、 氢气 、 magnesium oxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-carbopenem抗生素（±）-ps-5及其6-epi类似物的合成

  摘要：

  描述了标题化合物的全合成，其包括作为关键步骤的用于构建2-氧代-卡巴南环体系的区域选择性狄克曼反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80262-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 diethyl 2-ethyl-3-oxoglutarate
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Enantioselective Addition of Anilide-Functionalized Allenoates to N-Acylimines Catalyzed by a Pyridylalanine-Based Peptide

  摘要：

  A selective peptide-catalyzed addition of allenic esters to N-acylimines is reported. Tetrasubstituted allenes were achieved with up to 42:1 diastereomeric ratio and 94:6 enantiomeric ratio (up to 99:1 er after recrystallization of the major diastereomer). An exploration of the role of individual amino acids within the peptide was undertaken. The scope of the reaction was explored and revealed heightened reactivity with thioester-containing allenes. A mechanistic framework that may account for the observed reactivity is also described.

  DOI：

  10.1021/ja412996f

文献信息

• Alkylsubstituierte Benzo-pyrido-thiazole
  作者：R. Haller、N. Hawlitzky

  DOI：10.1002/ardp.19713040509

  日期：——

  substituierten Acetondicarbonsäureestern und o‐Aminothiophenol werden 2‐Alkyl‐sowie 2,4‐Dialkyl‐3‐hydroxy‐1‐oxo‐1H‐benzo [d] pyrido [2,1‐b] thiazole dargestellt. Die Umsetzung des Natriumsalzes eines Benzopyridothiazols mit Alkylhalogeniden führt neben der Bildung von O‐Alkyl‐Derivaten zur Alkylierung an C‐2. Die Struktur dieser Heterocyclen sowie ihrer O‐Methyl‐ und O‐Acetyl‐Derivate wird 1H‐NMR‐spektroskopisch

  取代的丙酮二羧酸酯和邻氨基苯硫酚用于制备 2-烷基和 2,4-二烷基-3-羟基-1-氧代-1H-苯并 [d] 吡啶并 [2,1-b] 噻唑。苯并吡啶并噻唑的钠盐与烷基卤的反应导致形成 O-烷基衍生物并在 C-2 处烷基化。这些杂环及其O-甲基和O-乙酰衍生物的结构通过1H NMR光谱进行研究。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2927214B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• Sonn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 293
  作者：Sonn

  DOI：——

  日期：——
• Duenschmann; v. Pechmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 178,181
  作者：Duenschmann、v. Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• US9701689B2
  申请人：——

  公开号：US9701689B2

  公开（公告）日：2017-07-11