(R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-(6-cyanopyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-6,6-dimethyl-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxyacetate | 1621526-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-(6-cyanopyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-6,6-dimethyl-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(2R)-4-[1-(6-cyanopyridazin-4-yl)pyrazol-3-yl]-6,6-dimethyl-3-oxomorpholin-2-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 1621526-43-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₅
• 分子量: 428.448
• InChiKey: DPQBLXDBHMLAHI-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-(6-cyanopyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-6,6-dimethyl-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxyacetate 在 氮 、 crude product 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford (R)-2-((R)-4-(1-(6-cyanopyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-6,6-dimethyl-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxyacetic acid的产率得到(R)-2-((R)-4-(1-(6-cyanopyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-6,6-dimethyl-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Factor IXa Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH2OH，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1，R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1，R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1，R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH2OH，当R2，R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个杂原子（N，S和O）的9-10个成员的双环杂环，该9-10个成员的双环杂环未取代或取代为R5，未取代或取代为R6，未取代或取代为NH2，或2）未取代或取代为R5的6-9个成员的单环或双环碳环系统，未取代或取代为R6，未取代或取代为-CH2NH2；B为1）具有1或2个杂原子（N，S或O）的5或6个成员的单环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，未在碳或氮原子上取代或取代为R8，未在碳或氮原子上取代或取代为R9，或2）具有1,2或3个氮原子的8或9个成员的融合双环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，并未在碳或氮原子上取代或取代为R8；以及包括一种或多种上述化合物的制药组合物，以及使用上述化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  US20150322056A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)(2-methylallyl)amino)-1,4-dioxobutane-2,3-diyl diacetate 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium cyanide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (R)-tert-butyl 2-((R)-4-(1-(6-cyanopyridazin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-6,6-dimethyl-3-oxomorpholin-2-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物（结构表示），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH20H，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH20H，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个异原子（N、S和O中独立选择）的9-10成员双环杂环，该9-10成员双环杂环未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为NH2；或2）未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为-CH2NH2的6-9成员单环或双环碳环系统；B为1）具有1或2个异原子（N、S或O中独立选择）的5-或6成员单环杂环，未取代或在碳或氮原子上取代为R7、未取代或在碳或氮原子上取代为R8、未取代或在碳或氮原子上取代为R9；或2）具有1、2或3个氮原子的8-或9成员融合双环杂环，在碳或氮原子上未取代或取代为R7，并在碳或氮原子上未取代或取代为R8；以及包括一种或多种这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  WO2014120346A1

文献信息

• EP2934538B1
  申请人：——

  公开号：EP2934538B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• US9708308B2
  申请人：——

  公开号：US9708308B2

  公开（公告）日：2017-07-18