(3S)-N-[(3-{[6-fluoro-3-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)methyl]-3-morpholinecarboxamide | 1361330-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-N-[(3-{[6-fluoro-3-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)methyl]-3-morpholinecarboxamide
• 英文别名: (3S)-N-[[3-[[6-fluoro-3-[(3-fluoro-4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-methoxyindazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]morpholine-3-carboxamide
• CAS: 1361330-10-0
• 化学式: C₂₈H₂₉F₂N₅O₅S
• 分子量: 585.632
• InChiKey: JOGLFSWBJXCINX-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-difluoro-6-methoxybenzonitrile 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 47.77h， 生成 (3S)-N-[(3-{[6-fluoro-3-{[(3-fluoro-4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)methyl]-3-morpholinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CC.CHEMOKINE RECEPTOR 4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DES CHIMIOKINES CC

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗需要CCR4受体拮抗剂的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2012025473A1

文献信息

• [EN] CC.CHEMOKINE RECEPTOR 4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DES CHIMIOKINES CC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012025473A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Indazole compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containina such compounds and their use in the treatment of a disease or condition for which a CCR4 receptor antagonist is indicated.

  吲唑化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗需要CCR4受体拮抗剂的疾病或症状中的用途。