2,3-双(三氟甲基)苯胺 | 3822-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-双(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2,3 ditrifluoromethylaniline
• 英文别名: 2,3-Bis(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 3822-20-6
• 化学式: C₈H₅F₆N
• 分子量: 229.125
• InChiKey: OUYTZPOGDMVMNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-32 °C
• 沸点：
  196.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(三氟甲基)苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-bromo-3,5-(bitrifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三氟甲基)苯 在 镍 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 生成 2,3-双(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  790. 4,5-双三氟甲基苯并咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004003

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• 2-HYDROXYARYLAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology

  公开号：US20140221411A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a 2-hydroxyarylamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The 2-hydroxyarylamide derivative prepared by the present invention is excellent in the inhibition of the activity of TMPRSS4 serine protease and the suppression of the infiltration of TMPRSS4-expressed cancer cells, and thus can be useful as a composition for preventing or treating cancer by inhibiting TMPRSS4 over-expressed in cancer cells, particularly, colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, or stomach cancer cells.

  本发明涉及一种2-羟基芳酰胺衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及作为活性成分的预防或治疗癌症的药物组合物。本发明制备的2-羟基芳酰胺衍生物在抑制TMPRSS4丝氨酸蛋白酶的活性和抑制TMPRSS4表达的癌细胞浸润方面表现出色，因此可以作为一种通过抑制癌细胞中TMPRSS4过度表达的组合物，特别是结肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌或胃癌细胞的预防或治疗癌症的组合物。
• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• ORGANIC SILICONE COMPOUND
  申请人：Koike Noriyuki

  公开号：US20100160588A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The purpose of the present invention is to provide an organic silicon compound which has a vinyl group more reactive than those of the conventional organic silicon compounds and can be bonded with another compound. The present organic silicon compound is represented by the following formula (1), wherein R 1 is, independently of each other, a vinyl group or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 2 is an alkylene group having 3 to 6 carbon atoms, and R 3 is, independently of each other, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and optionally substituted with one or more fluorine atoms.

  本发明的目的是提供一种有机硅化合物，其具有比传统有机硅化合物更具反应性的乙烯基，并且可以与另一种化合物结合。本有机硅化合物由以下式（1）表示，其中R1独立地是乙烯基或具有1至4个碳原子的烷基基团，R2是具有3至6个碳原子的烷基基团，R3独立地是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，并且可以选择性地被一个或多个氟原子取代。
• Catalysis and Catalysts for Polymerization
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20170145156A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Methods of metal-free synthesis of a compound for catalysis include mixing an aniline of the general structure (1): with an aldehyde to form a reaction mixture, and performing a synthesis using the reaction mixture. Each instance of R may be independently an electron withdrawing group. The compound is a thioaminal or a Tröger's base. Polymerization catalysts, or mixtures comprising polymerization catalysts, include the general structure (2): Each instance of R may be independently selected from the group consisting of —H, —F, —CF 3 , —NO 2 , —Cl, —Br, —I, and nitrile. R′ may be linear or branched alkyl.

  无金属合成催化剂化合物的方法包括将一般结构（1）的苯胺与醛混合形成反应混合物，并使用该反应混合物进行合成。每个R的实例可以独立地是一个电子提取基团。该化合物是硫代胺或特罗格尔碱。聚合催化剂，或包含聚合催化剂的混合物，包括一般结构（2）：R的每个实例可以独立地从以下组中选择：—H，—F，—CF3，—NO2，—Cl，—Br，—I和腈基。R′可以是直链或支链烷基。