1-硝基-2,3-二(三氟甲基)苯 | 1978-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-2,3-二(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2,3-二(三氟甲基)硝基苯
• 英文名称: 1,2-Bis(trifluoromethyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2,3-bis(trifluoromethyl)nitrobenzene；1-Nitro-2.3-bis-trifluormethyl-benzol；3-Nitro-1.2-bis-trifluormethyl-benzol；1-nitro-2,3-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1978-06-9
• 化学式: C₈H₃F₆NO₂
• 分子量: 259.108
• InChiKey: KQLZVFGJPNEGOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-29 °C
• 沸点：
  223.5-225.0 °C
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2,3-二(三氟甲基)苯 在 硫酸 作用下， 生成 3-硝基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  790. 4,5-双三氟甲基苯并咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004003
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三氟甲基)苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-硝基-2,3-二(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of antitubercular salicylanilides consistent with disruption of the proton gradient via proton shuttling

  摘要：

  A series of salicylanilides was synthesized based on a high-throughput screening hit against Mycobacterium tuberculosis. A free phenolic hydroxyl on the salicylic acid moeity is required for activity, and the structure-activity relationship of the aniline ring is largely driven by the presence of electron withdrawing groups. We synthesized 94 analogs exploring substitutions of both rings and the linker region in this series and we have identified multiple compounds with low micromolar potency. Unfortunately, cytotoxicity in a murine macrophage cell line trends with antimicrobial activity, suggesting a similar mechanism of action. We propose that salicylanilides function as proton shuttles that kill cells by destroying the cellular proton gradient, limiting their utility as potential therapeutics. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.056
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘-1-硝基-2-(三氟甲基)苯 、 trifluoromethylcopper(I) 在 1-硝基-2,3-二(三氟甲基)苯 作用下， 以to afford compound 4 of the formula ##STR21## c) displacement of the nitro of compound 4的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Side chains synthesis for an anthiarrhythmic compound

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备化合物公式为##STR1##的苯乙酸侧链的工艺。该化合物作为三类抗心律失常药物具有实用性。

  公开号：

  US05922906A1

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20090298894A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  [Problem] To provide novel compounds that are S1P1 receptor agonists and exhibit an immunosuppressive activities by inducing lymphocyte sequestration in secondary lymphoid tissues. In addition, to provide a pharmaceutical agent which comprises the compounds as an effective component, in particular to provide a therapeutic and/or prophylactic agent for an autoimmune disease and the like. [Solving Means] Amino acid compounds that are represented by the following Formula (1) are provided

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
• Amino-tetrazoles analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070049584A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为（I）或化学式（II），作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如说明中所定义。还公开了治疗受P2X7调节的疾病或病状的方法和组合物。