4-(3-cyanophenyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 1408277-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-cyanophenyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(3-cyanophenyl)-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1408277-09-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: OVTDCNKPXQYETO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-cyanophenyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松合成4-取代-2-喹啉酮-3-羧酸乙基酯

  摘要：

  通过Suzuki或Sonogashira反应，已经开发出一种有效的合成4-取代-2-喹啉酮-3-羧酸乙酯的途径。该方法的优点包括高收率，操作简便以及适用于4取代的喹啉酮及其衍生物的药物修饰。

  DOI：

  10.1002/jhet.967

文献信息

• Facile Synthesis of 4-Substituted-2-quinolinone-3-carboxylic Acid Ethyl Esters
  作者：Lijuan Zhang、Yu Luo、Shanbao Yu、Wei Lu

  DOI：10.1002/jhet.967

  日期：2012.9

  An efficient route for the synthesis of 4‐substituted‐2‐quinolinone‐3‐carboxylic acid ethyl esters has been developed through Suzuki or Sonogashira reactions. The advantages of the method include high yields, operational simplicity, and suitability for medicinal modification of 4‐substituted quinolinones and their derivatives.

  通过Suzuki或Sonogashira反应，已经开发出一种有效的合成4-取代-2-喹啉酮-3-羧酸乙酯的途径。该方法的优点包括高收率，操作简便以及适用于4取代的喹啉酮及其衍生物的药物修饰。