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5-(chloromethyl)-3-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 1229114-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(chloromethyl)-3-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
5-(chloromethyl)-3-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
1229114-88-8
化学式
C10H7ClF2N2O
mdl
——
分子量
244.628
InChiKey
AWSJBNLCDLUVJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-2-羟基二苯甲酮5-(chloromethyl)-3-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazolepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到(5-chloro-2-((3-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)phenyl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    取代的 1,2,4-恶二唑类似物的设计、微波辅助合成和表征作为有前景的药理学药物
    摘要:
    恶二唑分子支架具有多种药理活性,例如镇咳、麻醉 [1]、驱虫 [2]、抗 HIV [3]、抗过敏 [4]、抗癌 [5]、抗惊厥 [6]、抗炎 [...] 7]、抗菌[8]、抗血小板、抗血栓形成[9]、杀虫[10]、单胺氧化酶抑制[11]、毒蕈碱受体激动剂[12]和选择性H3受体拮抗剂[13]等特性。受到这些观察结果的鼓舞,并继续我们关于合成具有药理特性的新型杂环化合物 [14-17] 和筛选杂环化合物 [18-20] 的多晶型特性的研究工作,我们决定将二苯甲酮部分加入到1,2,4-恶二唑核(Scheme-I)在微波方法的支持下研究产率和总反应时间。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2017.20626
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的 1,2,4-恶二唑类似物的设计、微波辅助合成和表征作为有前景的药理学药物
    摘要:
    恶二唑分子支架具有多种药理活性,例如镇咳、麻醉 [1]、驱虫 [2]、抗 HIV [3]、抗过敏 [4]、抗癌 [5]、抗惊厥 [6]、抗炎 [...] 7]、抗菌[8]、抗血小板、抗血栓形成[9]、杀虫[10]、单胺氧化酶抑制[11]、毒蕈碱受体激动剂[12]和选择性H3受体拮抗剂[13]等特性。受到这些观察结果的鼓舞,并继续我们关于合成具有药理特性的新型杂环化合物 [14-17] 和筛选杂环化合物 [18-20] 的多晶型特性的研究工作,我们决定将二苯甲酮部分加入到1,2,4-恶二唑核(Scheme-I)在微波方法的支持下研究产率和总反应时间。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2017.20626
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文献信息

  • Design, synthesis, characterization, and antibacterial activity of {5-chloro-2-[(3-substitutedphenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methoxy]-phenyl}-(phenyl)-methanones
    作者:Neithnadka Premsai Rai、Venugopala Katharigatta Narayanaswamy、Thavendran Govender、B.K. Manuprasad、Sheena Shashikanth、Pirama Nayagam Arunachalam
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.02.021
    日期:2010.6
    In the present investigation, a series of novel 5-chloro-2-[(3-(substitutedphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methoxy]-phenyl}-(phenyl)-methanones (3a-i) have been synthesized from 5-(chloromethyl)-3-sub-stitutedphenyl-1,2,4-oxadiazole (2a-i). The newly synthesized compounds were characterized by IR. NMR (H-1 and C-13), mass spectral and elemental analysis. The title compounds were investigated for in-vitro qualitative (zone of inhibition) and quantitative (MIC) antibacterial activity by agar cup plate and microtitration methods, respectively. The minimum inhibitory concentration and structure activity relationships (SARs) were evaluated. Amongst the synthesized compounds in this series, 5-chloro-2-[(3-(2,5-difluoro-4-methyl-phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methoxy]-phenyl}-(phenyl)-methanone (3d) was found to exhibit significant activity with MICs of 21.5, 224, 298 and 306 mu g/mL against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae, respectively.
  • Design, Microwave Assisted Synthesis and Characterization of Substituted 1,2,4-Oxadiazole Analogues as Promising Pharmacological Agents
    作者:Katharigatta N. Venugopala
    DOI:10.14233/ajchem.2017.20626
    日期:——
    various pharmacological activities such as antitussive, anaesthetic [1], anthelmintic [2], anti-HIV [3], antiallergic [4], anticancer [5], anticonvulsant [6], anti-inflammatory [7], antimicrobial [8], antiplatelet, antithrombotic [9], insecticidal [10], monoamine oxidase inhibition [11], muscarinic receptor agonists [12] and selective H3 receptor antagonists [13] properties. Encouraged by these observations
    恶二唑分子支架具有多种药理活性,例如镇咳、麻醉 [1]、驱虫 [2]、抗 HIV [3]、抗过敏 [4]、抗癌 [5]、抗惊厥 [6]、抗炎 [...] 7]、抗菌[8]、抗血小板、抗血栓形成[9]、杀虫[10]、单胺氧化酶抑制[11]、毒蕈碱受体激动剂[12]和选择性H3受体拮抗剂[13]等特性。受到这些观察结果的鼓舞,并继续我们关于合成具有药理特性的新型杂环化合物 [14-17] 和筛选杂环化合物 [18-20] 的多晶型特性的研究工作,我们决定将二苯甲酮部分加入到1,2,4-恶二唑核(Scheme-I)在微波方法的支持下研究产率和总反应时间。
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