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2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1453811-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
英文别名
(2R)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1453811-00-1
化学式
C17H18N2O
mdl
——
分子量
266.343
InChiKey
MEQPDRFANGIVLX-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮对二甲氨基苯甲醛 在 N-(2,4,6-trimethylbenzene)sulfonyl-L-proline amide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氨基酸衍生的磺酰胺催化一锅不对称合成2-芳基-2,3-二氢-4-喹诺酮
    摘要:
    使用氨基酸衍生的磺酰胺作为有机催化剂的有机催化方法,用于不对称合成2-芳基-2,3-二氢-4-喹诺酮,可以很容易地从l-脯氨酸,l-丙氨酸和l-苯丙氨酸开始制备,已开发出高收率(高达92%)和中等至良好的对映选择性(高达74%ee)的化合物。另外,还观察到伯和仲氨基酸磺酰胺具有相反的对映选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2013.05.028
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