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amino-3 dimethyl-1,4 fluoro-6 9H-carbazole | 128612-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
amino-3 dimethyl-1,4 fluoro-6 9H-carbazole
英文别名
3-amino-6-fluoro-1,4-dimethyl-9H-carbazole;6-Fluoro-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-amine
amino-3 dimethyl-1,4 fluoro-6 9H-carbazole化学式
CAS
128612-30-6
化学式
C14H13FN2
mdl
——
分子量
228.269
InChiKey
DPPHCVCHWAJDJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-trimethoxybenzoyl azideamino-3 dimethyl-1,4 fluoro-6 9H-carbazole乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N-(1,4-dimethyl-6-fluoro-9H-carbazol-3-yl)-N'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    由二甲基咔唑衍生的新的三甲氧基苯甲酰胺和三甲氧基苯基脲作为细胞毒剂。第一部分
    摘要:
    据报道,从它们相应的吲哚衍生物开始,方便地合成了含有3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基-脲基或N-(3,4,5-三甲氧基苯基)脲基的新型功能化的1,4-二甲基咔唑衍生物。准备了三种衍生物(, , 和 )对白血病细胞系HL60具有活性。两个都 和 对KB细胞系显示出有效的抗增殖活性,可能与微管蛋白聚合的抑制有关。
    DOI:
    10.1002/jhet.1951
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由二甲基咔唑衍生的新的三甲氧基苯甲酰胺和三甲氧基苯基脲作为细胞毒剂。第一部分
    摘要:
    据报道,从它们相应的吲哚衍生物开始,方便地合成了含有3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基-脲基或N-(3,4,5-三甲氧基苯基)脲基的新型功能化的1,4-二甲基咔唑衍生物。准备了三种衍生物(, , 和 )对白血病细胞系HL60具有活性。两个都 和 对KB细胞系显示出有效的抗增殖活性,可能与微管蛋白聚合的抑制有关。
    DOI:
    10.1002/jhet.1951
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文献信息

  • NEW CARBAZOLE DERIVATIVES SENSITIZING CELLS TO ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique
    公开号:EP3804812A1
    公开(公告)日:2021-04-14
    The invention concerns a compound of formula (I) wherein R, R1 and R2 are independently selected form the group consisting of: - a hydrogen atom, - a halogen atom, - an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, possibly substituted, comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an acyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - a carboxyl group, - an amido group comprising from 1 to 10 carbon atoms, and - an imino group, possibly substituted by an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, and wherein R3, R4, R5 and R6 are independently selected form the group consisting of: - a hydrogen atom, - a halogen atom, - a hydroxyl group, - an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, possibly substituted, comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an alkoxy group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an acyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - a carboxyl group, and - a cyano group.
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R、R1和R2分别独立地选自以下组成的群体:- 氢原子,- 卤素原子,- 烷基基团,线性、环状或支链,饱和或不饱和,可能被取代,含有1至10个碳原子,- 包含1至10个碳原子的酰基基团,- 羧基,- 包含1至10个碳原子的酰胺基团,和- 亚胺基团,可能被烷基基团取代,线性、环状或支链,饱和或不饱和,其中R3、R4、R5和R6独立地选自以下组成的群体:- 氢原子,- 卤素原子,- 羟基基团,- 烷基基团,线性、环状或支链,饱和或不饱和,可能被取代,含有1至10个碳原子,- 包含1至10个碳原子的烷氧基团,- 包含1至10个碳原子的酰基基团,- 羧基,和- 氰基。
  • Etude de la cytotoxicité in vitro de dérivés du carbazole II. Nitro et amino halogéno-6 diméthyl-1,4 9H-carbazoles
    作者:T Tabka
    DOI:10.1016/0223-5234(89)90028-7
    日期:1989.12
  • In vitro cytotoxicity of carbazole derivatives. V. 9-Halogeno-substituted 5,11-dimethyl-6H-pyrido[3,2-b]carbazoles
    作者:V Moinet-Hedin、T Tabka、F Sichel、P Gauduchon、JY Le Talaër、C Saturnino、B Letois、JC Lancelot、M Robba
    DOI:10.1016/s0223-5234(97)87537-x
    日期:1997.1
    Thirty-seven new 5,11-dimethyl-6H-pyrido[3,2-b]carbazole derivatives have been synthesized. These compounds are structurally related to the 5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole antitumor drug ellipticine. They bear either a fluorine, a bromine or a chlorine atom on position 9, and are variously substituted on the pyridine ring. Twenty-nine of these compounds (78%) were found active when tested in vitro for their cytotoxic activity in a clonogenic assay using murine leukemia L1210 cell line. Structure-activity relationships are described in detail.
  • TABKA, THABET;LETOIS, BERTRAND;LANCELOT, JEAN-CHARLES;GAUDUCHON, PASCAL;H+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 605-610
    作者:TABKA, THABET、LETOIS, BERTRAND、LANCELOT, JEAN-CHARLES、GAUDUCHON, PASCAL、H+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NEW CARBAZOLE DERIVATIVES SENSITIZING CELLS TO ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CARBAZOLE SENSIBILISANT DES CELLULES À DES AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2021069736A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    The invention concerns a compound of formula (I), Formula (I), wherein R, R1 and R2 are independently selected form the group consisting of: - a hydrogen atom, - a halogen atom, - an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, possibly substituted, comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an acyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - a carboxyl group, - an amido group comprising from 1 to 10 carbon atoms, and - an imino group, possibly substituted by an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, and wherein R3, R4, R5 and R6 are independently selected form the group consisting of: - a hydrogen atom, - a halogen atom, - a hydroxyl group, - an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, possibly substituted, comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an alkoxy group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an acyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - a carbonate group from 1 to 10 carbon atoms, - a carboxyl group, and - a cyano group.
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