1-(2-氟-5-碘-苯基)乙酮 | 1159512-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氟-5-碘-苯基)乙酮
• 中文别名: 2-氟-5-碘苯乙酮
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-iodophenyl)ethanone
• 英文别名: 2'-Fluoro-5'-iodoacetophenone
• CAS: 1159512-66-9
• 化学式: C₈H₆FIO
• 分子量: 264.038
• InChiKey: PAAFYGBEQFBNDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟-5-碘-苯基)乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (R)-N-((2R)-1-(2-cyano-N-cyclopropylpropan-2-ylsulfonimidoyl)-2-(2-fluoro-5-iodophenyl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE1

  摘要：

  本发明提供一种公式I的化合物，具有BACE1抑制活性，其制造方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面有用。

  公开号：

  WO2016150785A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• BACE1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10399969B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有 BACE1 抑制活性的式 I 化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于阿尔茨海默病等疾病的治疗和/或预防。
• [EN] RADIOACTIVE IODINE-LABELLED LAROTRECTINIB COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ À L'IODE RADIOACTIF, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2020119206A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一种放射性碘标记LarotrECtinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记LarotrECtinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、 123I、 124I、 125I、 130I或 131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。提供一种放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘-131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2473491A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• BACE1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3271355A1

  公开（公告）日：2018-01-24