4-Benzyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde | 177028-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Benzyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Benzyl-4H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde；4-benzyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 177028-45-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: HPXAYPCPSBFHHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde 在 水 作用下， 生成 (4-Benzyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanediol
  参考文献：
  名称：

  Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380132
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-5-diethoxymethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.5h， 生成 4-Benzyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380132

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of β-Heteroaryl <i>syn</i>-α-Methyl-β-Amino Acid Derivatives via a Double Chiral Auxiliary Approach
  作者：Jianwei Bian、David Blakemore、Joseph S. Warmus、Jianmin Sun、Matthew Corbett、Colin R. Rose、Bruce M. Bechle

  DOI：10.1021/ol3033785

  日期：2013.2.1

  The addition of the SuperQuat enolate to five- and six-membered heterocyclic tert-butyl sulfinimines led to a high syn-selectivity of up to 99:1 in good to excellent yields. The reaction Is tentatively proposed to proceed through an open-chain transition state with the presence of an alpha-heteroatom on the sulfinimine leading to high diastereoselectivities. The adducts were derivatized to beta-amino esters and amides in a facile manner.
• Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden
  作者：D. Moderhack、T. Hoppe-Tichy

  DOI：10.1002/prac.19963380132

  日期：——