1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3-(acetophenone)imdiazolium chloride | 953805-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3-(acetophenone)imdiazolium chloride
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3-(acetophenone)imidazolium chloride
• CAS: 953805-53-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂O₂*Cl
• 分子量: 320.819
• InChiKey: RSASMTRUWZODPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3-(acetophenone)imdiazolium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3-(acetophenone)imidazol-2-ylidene]AuCl
  参考文献：
  名称：

  金（I）的N-杂环卡宾基于引发剂的本体开环聚合升丙交酯

  摘要：

  N-杂环卡宾的金（I）配合物，即二-O-官能化的[1-（2-羟基-环己基）-3-（苯乙酮）咪唑-2-亚基]的合成，结构和催化研究单-O-官能[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基]和非官能化[1,3-二-我-丙基苯并咪唑-2-亚基]被报道。具体而言，金络合物[1-（2-羟基-环己基）-3-（苯乙酮）咪唑-2-亚基] AuCl（1c），[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基] AUCL（2C），和[1,3-二-我-丙基苯并咪唑-2-亚基] AUCL（3B），从各自的银络合物制备1B，2B，和图3a按照常用的卡宾银转移路线，用（SMe 2）AuCl处理得到的收率很高。通过与Ag 2 O反应由相应的咪唑鎓卤化物盐合成银络合物1b，2b和3a。N-杂环卡宾前体1-（2-羟基-环己基）-3-（苯乙酮）咪唑鎓氯化物（1a）和1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑鎓氯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.033
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 氧化环己烯 、 alpha-氯乙酰苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到1-(2-hydroxy-cyclohexyl)-3-(acetophenone)imdiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  金（I）的N-杂环卡宾基于引发剂的本体开环聚合升丙交酯

  摘要：

  N-杂环卡宾的金（I）配合物，即二-O-官能化的[1-（2-羟基-环己基）-3-（苯乙酮）咪唑-2-亚基]的合成，结构和催化研究单-O-官能[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基]和非官能化[1,3-二-我-丙基苯并咪唑-2-亚基]被报道。具体而言，金络合物[1-（2-羟基-环己基）-3-（苯乙酮）咪唑-2-亚基] AuCl（1c），[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基] AUCL（2C），和[1,3-二-我-丙基苯并咪唑-2-亚基] AUCL（3B），从各自的银络合物制备1B，2B，和图3a按照常用的卡宾银转移路线，用（SMe 2）AuCl处理得到的收率很高。通过与Ag 2 O反应由相应的咪唑鎓卤化物盐合成银络合物1b，2b和3a。N-杂环卡宾前体1-（2-羟基-环己基）-3-（苯乙酮）咪唑鎓氯化物（1a）和1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑鎓氯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.033