呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲腈 | 112372-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲腈
• 中文别名: 呋喃[2,3-C]并吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 2-cyanofuro<2,3-c>pyridine
• 英文别名: Furo[2,3-c]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 112372-12-0
• 化学式: C₈H₄N₂O
• 分子量: 144.133
• InChiKey: MFIZNCADACKZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  296.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃[2,3-c]并吡啶 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furopyridines.<b>XXVII</b>. Reactions of 2-methyl and 2-cyano derivatives of furo[2,3-<i>b</i>]-, -[3,2-<i>b</i>]-, - [2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridine
  作者：Seiji Yamaguchi、Masahide Kurosaki、Keiko Orito、Hajime Yokayama、Yoshiro Hirai、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570350601

  日期：1998.11

  Bromination of 2-methylfuropyridines 1a-d-Me gave the 3-bromo derivatives 2a-d, while the 2-cyano compounds 1a-d-CN resulted in the recovery of the starting compounds. Nitration of 1a-d-Me and 1a-d-CN did not yield the corresponding nitro derivative, except for 1-c-CN giving 3-nitro derivative 3c in 7% yield. N-Oxidation of 1a-d-Me and 1b-d-CN with m-chloroperbenzoic acid yielded the N-oxides 4a-d-Me

  2-甲基呋喃吡啶1a-d-Me的溴化反应生成3-溴衍生物2a-d，而2-氰基化合物1a-d-CN则回收了起始化合物。硝化1a-d-Me和1a-d-CN不会生成相应的硝基衍生物，除了1-c-CN会以7％的产率生成3-硝基衍生物3c。Ñ的氧化作用1A-d-ME和1B-d-CN与米氯过苯甲酸，得到Ñ -oxides图4a-d-ME和4B-d-CN，而1A-CN没有得到Ñ-氧化物。的氰化Ñ -oxides图4a-d-ME和4B-d-CN与氰化三甲基硅烷，得到相应的α氰基吡啶化合物5A-d-ME和5B-d-CN。用三氯氧化磷氯化4a-d-Me和4b-d-CN还会得到α-氯吡啶化合物6b-d-Me和6b-d-CN，并伴随着γ-氯吡啶6a-Me，6′b-Me的形成和6'b-CN，β-氯吡啶6'b-CN和α'-氯吡啶衍生物6'c-Me和6'c-CN。的乙酰氧基化图4a-d-ME和4b-d-CN与乙酸酐反应
• MORITA HIROYUKI; SHIOTANI SHUNSAKU, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 373-376
  作者：MORITA HIROYUKI、 SHIOTANI SHUNSAKU

  DOI：——

  日期：——