呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基甲醇 | 117013-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基甲醇
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-furo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: Furo[3,2-c]pyridine-4-methanol；furo[3,2-c]pyridin-4-ylmethanol
• CAS: 117013-87-3
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: LNVUJUBXDZDIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methyl-furo<3,2-c>pyridine	79180-14-6	C8H7NO	133.15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基甲醇 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-Methoxy-1H-benzoimidazole-2-sulfinylmethyl)-furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-secretory and anti-ulcer activities of some new 2-(2-pyridylmethyl-sulfinyl)-benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90293-5
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-furo<3,2-c>pyridine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Anti-secretory and anti-ulcer activities of some new 2-(2-pyridylmethyl-sulfinyl)-benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90293-5

文献信息

• CEREDA, ENZO;TURCONI, MARCO;EZHAYA, ANTOINE;BELLORA, ELIO;BRAMBILLA, ALES+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 527-537
  作者：CEREDA, ENZO、TURCONI, MARCO、EZHAYA, ANTOINE、BELLORA, ELIO、BRAMBILLA, ALES+

  DOI：——

  日期：——
• Anti-secretory and anti-ulcer activities of some new 2-(2-pyridylmethyl-sulfinyl)-benzimidazoles
  作者：Enzo Cereda、Marco Turconi、Antoine Ezhaya、Elio Bellora、Alessandro Brambilla、Ferdinando Pagani、Arturo Donetti

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90293-5

  日期：1987.11