呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 | 162537-61-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲醇
• 中文别名: 呋喃并[3,2-B]吡啶-2-甲醇
• 英文名称: furo[3,2-b]pyridin-2-ylmethanol
• 英文别名: furo[3,2-b]pyridin-2-yl-methanol
• CAS: 162537-61-3
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD11857747
• 分子量: 149.149
• InChiKey: OIMBQDHQXBDNFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Furo[3,2-b]pyridin-2-ylmethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7NO2
分子式
: 149.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Furo[3,2-b]pyridin-2-ylmethanol
-
化学文摘登记号(CAS 162537-61-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.203
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Furo[3,2-b]pyridin-2-ylmethanol)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Furo[3,2-b]pyridin-2-ylmethanol)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Furo[3,2-b]pyridin-2-ylmethanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛	furo[3,2-b]pyridine-2-carbaldehyde	112372-05-1	C8H5NO2	147.133
  ——	methyl furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate	1140240-42-1	C9H7NO3	177.159
  呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲腈	2-cyanofuro<3,2-b>pyridine	112372-11-9	C8H4N2O	144.133

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2- b ]吡啶的选择性钯催化直接芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于钯催化的直接芳基化的方法，用于将2-取代的呋喃[3,2- b ]吡啶的C-3和C-7位置选择性官能化。概述了由吡啶环与呋喃环环合引起的非常规反应性，并导致前所未有的C-7H键活化。新戊酸添加剂的作用可通过对两个芳基化调用一致的金属化-去质子化途径（CMD）来合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200543
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 、 2-丙炔-1-醇 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2- b ]吡啶的选择性钯催化直接芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于钯催化的直接芳基化的方法，用于将2-取代的呋喃[3,2- b ]吡啶的C-3和C-7位置选择性官能化。概述了由吡啶环与呋喃环环合引起的非常规反应性，并导致前所未有的C-7H键活化。新戊酸添加剂的作用可通过对两个芳基化调用一致的金属化-去质子化途径（CMD）来合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200543

文献信息

• Heteroaryl substituted 2-pyridinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one and 7-pyridinyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)one derivatives
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1340758A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  The invention relates to a pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof wherein: X represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Y represents a bond, an ethenylene group, an ethynylene group or a methylene group optionally substituted; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring optionally substituted; R2 represents a heterocyclic bicyclic rings, having 1-4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom and having 5-9 carbon atoms, of formula R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a hydroxy group, a C1-4 alkoxy group or a halogen atom; R4 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-4 alkoxy group or a halogen atom; The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β or GSK3β and cdk5/p25, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中：X代表两个氢原子，一个硫原子，一个氧原子或一个C1-2烷基基团和一个氢原子；Y代表键，乙烯基团，乙炔基团或者一个可选取代的亚甲基基团；R1代表一个可选取代的2,3或4-吡啶环；R2代表一个杂环双环环，具有1-4个从氧原子、硫原子和氮原子中选取的杂原子和5-9个碳原子，其化学式为；R3代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团，一个羟基，一个C1-4烷氧基或者一个卤素原子；R4代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团，一个C1-4烷氧基或者一个卤素原子。本发明还涉及一种药物，其中包括所述衍生物或其盐作为活性成分，可用于预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• Heteroaryl substituted 2-pyridinyl and 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Lochead Alistair

  公开号：US20050222172A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof wherein: (1) X represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C 1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Y represents a bond, an ethenylene group, an ethynylene group or a methylene group optionally substituted; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring optionally substituted; R2 represents a heterocyclic bicyclic rings, having 1-4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom and having 5-9 carbon atoms, of formula (II) R3 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a hydroxy group, a C 1-4 alkoxy group or a halogen atom; R4 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or a halogen atom. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β or GSK3β and cdk5/p25, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种由式（I）表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中：（1）X代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子或一个C1-2烷基和一个氢原子；Y代表一种键合、一个乙烯基、一个乙炔基或一个甲基烷基，可选地取代；R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环，可选地取代；R2代表一种杂环双环环，具有1-4个从氧原子、硫原子和氮原子中选择的杂原子，并具有5-9个碳原子，其式为（II）R3代表氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；R4代表氢原子、C1-6烷基、C1-4烷氧基或卤素原子。本发明还涉及一种药物，其包括所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED 2-PYRIDINYL AND 2-PYRIMIDINYL -6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：LOCHEAD Alistair

  公开号：US20070225300A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to use of a pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof wherein: X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, m, n and p are as defined herein. In particular, the invention relates to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β or GSK3β and cdk5/p25, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及使用由式（I）表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中：X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，m，n和p如本文所定义。具体而言，本发明涉及一种药物，其包含所述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED 2-PYRIDINYL AND 2-PYRIMIDINYL-6,7,8,9-TETRAHYDROPYDIMIDO[1,2-A]PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1480983A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US7232827B2
  申请人：——

  公开号：US7232827B2

  公开（公告）日：2007-06-19