呋喃并[3,2-b]吡啶-7-甲腈 | 190957-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[3,2-b]吡啶-7-甲腈
• 英文名称: Furo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 190957-95-0
• 化学式: C₈H₄N₂O
• 分子量: 144.133
• InChiKey: QJPRZDCLWLHTLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 呋喃并[3,2-b]吡啶4-氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以2%的产率得到呋喃并[3,2-b]吡啶-7-甲腈
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXI †。呋喃-[2,3- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]吡啶的氰基衍生物的合成及其转化为具有另一种碳取代基的衍生物

  摘要：

  用Reissert-Henze方法氰化呋喃[2,3- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]吡啶N-氧化物1a，1b和1c，与苯甲酰氯反应在二氯甲烷和氰化三甲基硅烷和与反应氰化三甲基硅烷和三乙胺在乙腈中，得到6-5-氰基呋喃并[2,3- b ] -图2a，7- 5-氰基呋喃并[2,3- ç ] - 2B和4- 5-氰基呋喃并[3,2- c ]吡啶2c的产率中等至优异。2a，2b和2c中的氰基被转化为羧酰胺3a，3b和3c，乙基酰亚胺5a，5b和5c以及羧酸乙酯6a，6b和6c。所述的反应Ñ -oxides与三甲基甲硅烷溴化物在乙腈中，得到脱氧呋喃并吡啶7A和图7D，bifuropyridyl图8b和图8c，以及Ñ氧化物9的图8c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340223