5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole | 167773-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenylmethoxy-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 167773-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: OITWGDSLDHJHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到3-甲基-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1,2,4-恶二唑啉-5-酮; 有用的am前体和保护基

  摘要：

  5-苄氧基-1,2,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑啉-5-酮是the部分的有用的前体和保护基团。后者的化合物可以很容易地由ox胺肟制得，也可以通过将腈氧化物环加成到三氯乙腈中并随后水解而制得。氢化后，两个保护基很容易除去，从而释放出母体am。另外，可以将1,2,4-恶二唑啉-5-酮用于N-烷基am的容易的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00755-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-噁二唑 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到5-benzyloxy-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1,2,4-恶二唑啉-5-酮; 有用的am前体和保护基

  摘要：

  5-苄氧基-1,2,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑啉-5-酮是the部分的有用的前体和保护基团。后者的化合物可以很容易地由ox胺肟制得，也可以通过将腈氧化物环加成到三氯乙腈中并随后水解而制得。氢化后，两个保护基很容易除去，从而释放出母体am。另外，可以将1,2,4-恶二唑啉-5-酮用于N-烷基am的容易的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00755-2