1-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-3-(2)-benzothiazolyl thiocarbamide | 58314-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-3-(2)-benzothiazolyl thiocarbamide
• 英文别名: 1-benzothiazol-2-yl-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-thiourea；1-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3-(benzothiazol-2-yl)-2-thiourea；1-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-3-(benzothiazol-2-yl)-2-thiourea；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamothioylamino)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 58314-14-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₉S₂
• 分子量: 539.587
• InChiKey: LJWNIYIEQJJAJK-XIKSMUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-3-(2)-benzothiazolyl thiocarbamide 在 一水合肼 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到N1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-N3-(benzothiazol-2-yl)-N2-aminoguanidine
  参考文献：
  名称：

  微波促进和超声辐射合成葡糖基胍基id

  摘要：

  鸟苷reflux衍生物是通过将糖基化氨基胍与3-甲酰基色酮在回流的THF中缩合而获得的。通过常规方法，微波促进和超声辐射方法合成目标化合物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析证实了所有新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900149
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 以 苯 为溶剂， 生成 1-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-3-(2)-benzothiazolyl thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Garnaik, Bama K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1157 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel sugar ureide and thioureide derivatives
  申请人：Ogura; Haruo

  公开号：US04025622A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Novel sugar ureide and thioureide derivatives are provided by this invention, which exhibit certain antibacterial activity against a variety of gram-positive and gram-negative bacteria and useful in therapeutic treatment of bacterial infections. The compounds have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a monovalent residue of aldose, aldonic acid and their 2-amino derivatives, R.sub.2 is an aralkyl, heterocyclic, sulfamoylaryl, R.sub.3 CONH or R.sub.4 NH-- where R.sub.3 is a heterocyclic and R.sub.4 is an aryl group and Y is oxygen or sulfur atom, which are prepared by reacting an isocyanate or isothiocyanate of the formula R.sub.1 NC=Y with an amino compound of the formula R.sub.2 NH.sub.2.

  本发明提供了一种新型糖脲和硫脲衍生物，对多种革兰氏阳性和阴性细菌表现出一定的抗菌活性，并在治疗细菌感染方面具有用途。这些化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1是醛糖、醛糖酸及其2-氨基衍生物的一价残基，R.sub.2是芳基烷基、杂环、磺胺芳基、R.sub.3 CONH或R.sub.4 NH--其中R.sub.3是杂环，R.sub.4是芳基，Y是氧或硫原子。这些衍生物是通过将分子式为R.sub.1 NC=Y的异氰酸酯或异硫氰酸酯与分子式为R.sub.2 NH.sub.2的氨基化合物反应制备的。
• Deshmukh S. P.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 5, p. 375 - 376
  作者：Deshmukh S. P.、Paranjpe, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4025622A
  申请人：——

  公开号：US4025622A

  公开（公告）日：1977-05-24