2,9-di(β-D-ribofuranosyl)pyrimido<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-1,10(2H,9H)-dione | 106139-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,9-di(β-D-ribofuranosyl)pyrimido<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-1,10(2H,9H)-dione
• 英文别名: 2,9-di-β-D-ribofuranosyli1160-pyrimido<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-1,10-dione；4,14-bis[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4,8,10,14,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),5,7,10,12-pentaene-3,15-dione
• CAS: 106139-36-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O₁₀
• 分子量: 506.429
• InChiKey: QLDKJUICQPKNJC-KPKSGTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  218.44
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetylcytidine 在 2-nitroiodobenzene diacetate 、 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2,9-di(β-D-ribofuranosyl)pyrimido<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-1,10(2H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of covalently-linked double-helical cross sections representative of purine-purine and pyrimidine-pyrimidine duplexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a073

文献信息

• Syn to anti rearrangement of dipyrimidinone-substituted 1,3,4,6-tetraazapentalenes. A covalently-linked cross section representative of base pairing in a double-helical polynucleotide having parallel strands
  作者：Balkrishen Bhat、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1021/jo00270a003

  日期：1989.4
• Devadas, Balekudru; Leonard, Nelson J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 3125 - 3135
  作者：Devadas, Balekudru、Leonard, Nelson J.

  DOI：——

  日期：——
• BHAT, B.;LEONARD, N. J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2030-2031
  作者：BHAT, B.、LEONARD, N. J.

  DOI：——

  日期：——
• DEVADAS, BALEKUDRU;LEONARD, NELSON J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3125-3135
  作者：DEVADAS, BALEKUDRU、LEONARD, NELSON J.

  DOI：——

  日期：——
• LEONARD N. J.; DEVADAS B., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 2, 623-625
  作者：LEONARD N. J.、 DEVADAS B.

  DOI：——

  日期：——