2-氨基-1-(5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-基)-乙酮 | 71222-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-基)-乙酮
• 英文名称: 2-amino-1-(5-amino-1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-amino-1-(1-benzyl-5-amino-1H-imidazol-4-yl)ethanone；2-Amino-1-[5-amino-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-YL] ethanone；2-amino-1-(5-amino-1-benzylimidazol-4-yl)ethanone
• CAS: 71222-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• mdl: MFCD07367978
• 分子量: 230.269
• InChiKey: KUYYNLPMBDVZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 2-氨基-1-(5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-基)-乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到3-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Ring-expanded nucleosides and nucleotides

  摘要：

  公开号：

  EP1227103B1
• 作为产物：
  描述：

  2-AMINO-1-[5-AMINO-1-(PHENYLMETHYL)-1H-IMIDAZOL-4-YL] ETHANONE 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到2-氨基-1-(5-氨基-1-苄基-1H-咪唑-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ring-expanded nucleosides and nucleotides

  摘要：

  公开号：

  EP1227103B1

文献信息

• Ring expanded nucleosides and nucleotides
  申请人：——

  公开号：US20040077564A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to compositions comprising analogues of purine nucleosides containing a ring-expanded (“fat”) heterocyclic ring, in place of purine, and an unmodified or modified sugar residue, pharmaceutically acceptable derivatives of such compositions, as well as methods of use thereof. In particular, these compositions may be utilized in the treatment of certain cancers, bacterial, fungal, parasitic, and viral infections, including, but not limited to, Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS), hepatitis, Epstein-Barr and cytomegalovirus.

  本发明涉及含有环扩张（“肥胖”）杂环环代替嘌呤的嘌呤核苷类似物和未经改性或改性的糖残基的组合物，以及这些组合物的药学上可接受的衍生物，以及其使用方法。特别地，这些组合物可用于治疗某些癌症、细菌、真菌、寄生虫和病毒感染，包括但不限于获得性免疫缺陷综合症（AIDS）、肝炎、EB病毒和巨细胞病毒。
• Irreversible, Tight-Binding Inhibition of Adenosine Deaminase by Coformycins: Inhibitor Structural Features That Contribute to the Mode of Enzyme Inhibition
  作者：Mikyung Hong、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1080/07328319708006131

  日期：1997.7

  Coformycin analogues 1-6 were synthesized and biochemically screened against adenosine deaminase in order to assess the relative contributions of N-4, N-6, and the N-3 sugar moiety to the mane of enzyme inhibition. Our results indicate that N-4 plays a relatively greater role than N-6 in enzyme tight-binding, and that a benzyl group can substitute for the sugar moiety at N-3. The absence of a sugar or benzyl group at N-3, however, leads to lass of activity. The hydroxyl group at C-8, while crucial for activity, does not alone confer the tight-binding characteristics to coformycins.
• RING-EXPANDED NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
  申请人：Burns, Barry

  公开号：EP0724587A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• EP0724587A4
  申请人：——

  公开号：EP0724587A4

  公开（公告）日：1996-12-27
• SYNTHESIS AND MANUFACTURE OF PENTOSTATIN AND ITS PRECURSORS, ANALOGS AND DERIVATIVES
  申请人：Mayne Pharma plc

  公开号：EP1670809B1

  公开（公告）日：2016-01-13