1-(2-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-4-pyrazolecarboxylic acid | 497833-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-4-pyrazolecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(2-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 497833-14-4
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃N₂O₂
• mdl: MFCD12480158
• 分子量: 335.08
• InChiKey: YLCJJWOBRIKGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-4-pyrazolecarboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  公开号：

  WO2023192506A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯肼 在 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 1-(2-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-4-pyrazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  可切换的反应性：三氟甲基取代吡唑的位点选择性功能化

  摘要：

  现代有机金属方法能够将简单的杂环起始材料区域灵活地转化为异构体和同系物家族。取决于试剂的选择，1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑主要或仅在杂环的4-位或在氮连接的Me基团上经历去质子化和随后的羧化。类似地，1-苯基-5-(三氟甲基)吡唑和3-甲基-1-苯基-5-(三氟甲基)吡唑在杂环4-位被二异丙基氨基锂选择性攻击，在4-位被丁基锂和Ph 环的正交位置。相比之下，1-甲基-3-（三氟甲基）吡唑的金属化仅发生在 5 位，无论是有机金属碱还是金属氨化物碱。如果将溴引入杂环或芳基中，则其他位点可进行功能化。戒指。4-溴-1-甲基-5-（三氟甲基）吡唑、4-溴-1-甲基-3-（三氟甲基）吡唑、4-溴-1-甲基-5-（三氟甲基）吡唑和1-(2-溴苯基)-5-(三氟甲基)吡唑。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2913::aid-ejoc2913>3.0.co;2-d

文献信息

• Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-<i>N</i>-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from <i>Pseudomonas aeruginosa</i>, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients
  作者：Marta Acebrón-García-de-Eulate、Joan Mayol-Llinàs、Matthew T. O. Holland、So Yeon Kim、Karen P. Brown、Chiara Marchetti、Jeannine Hess、Ornella Di Pietro、Vitor Mendes、Chris Abell、R. Andres Floto、Anthony G. Coyne、Tom L. Blundell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01684

  日期：2022.2.10