2-[2-phenyl-4-benzylidene-5-oxoimidazoline-1-yl]-6-fluoro-7-chloro-1,3-benzothiazole | 359890-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-phenyl-4-benzylidene-5-oxoimidazoline-1-yl]-6-fluoro-7-chloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 359890-51-0
• 化学式: C₂₃H₁₃ClFN₃OS
• 分子量: 433.893
• InChiKey: KFJNWAURCOTTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-phenyl-4-benzylidene-5-oxoimidazoline-1-yl]-6-fluoro-7-chloro-1,3-benzothiazole 、 4-硝基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial Activity of Some Synthesized Fluorinated Benzothiazolo Imidazole Compounds

  摘要：

  4-氟-3-氯苯胺在冰乙酸和溴的存在下与硫氰酸钾反应，转化为2-氨基-6-氟-7-氯苯并噻唑，进而得到2-氨基苯并噻唑。在2-苯基-4-苄基-5-噁唑啉酮存在下，合成的化合物在吡啶中回流，得到2-(2-苯基-4-苄亚甲基-5-氧代-咪唑啉-1-基氨基)-6-氟-7-取代(1,3)苯并噻唑。上述化合物经过对位、间位和邻位硝基苯胺、对位、间位、邻位氯苯胺、吗啉、哌嗪、二苯胺在DMF存在下处理，得到不同衍生物。一些化合物展现了有希望的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1155/2011/581429
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.75h， 生成 2-[2-phenyl-4-benzylidene-5-oxoimidazoline-1-yl]-6-fluoro-7-chloro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial Activity of Some Synthesized Fluorinated Benzothiazolo Imidazole Compounds

  摘要：

  4-氟-3-氯苯胺在冰乙酸和溴的存在下与硫氰酸钾反应，转化为2-氨基-6-氟-7-氯苯并噻唑，进而得到2-氨基苯并噻唑。在2-苯基-4-苄基-5-噁唑啉酮存在下，合成的化合物在吡啶中回流，得到2-(2-苯基-4-苄亚甲基-5-氧代-咪唑啉-1-基氨基)-6-氟-7-取代(1,3)苯并噻唑。上述化合物经过对位、间位和邻位硝基苯胺、对位、间位、邻位氯苯胺、吗啉、哌嗪、二苯胺在DMF存在下处理，得到不同衍生物。一些化合物展现了有希望的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1155/2011/581429