2-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)-8-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)quinoline | 1431846-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)-8-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)quinoline
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[2-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)quinolin-8-yl]phenol
• CAS: 1431846-99-9
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₂
• 分子量: 501.668
• InChiKey: KIZFAJPBTYDZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)-8-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)quinoline 、 四苄基锆 以 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以58%的产率得到dibenzylzirconium 2-benzyl-2-(3-phenyl-2-phenolato)-8-(3,5-di-tert-butyl-6-phenolato)-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  2,8-双（邻-羟基芳基）喹啉与4族金属烷基的反应导致三齿配体的三种不同的配位模式。络合物的X射线结构及其在乙烯聚合催化中作为前体的性能

  摘要：

  从2，8-二溴喹啉开始，制备了一系列双（邻-羟基苯基）喹啉。这些新的配体前体与第4组四苄基配合物MBn 4的反应导致嗪片段被苄基取代，形成酰胺配合物（M = Ti）或胺配合物，NH片段与金属配位（M = Zr， Hf）。可以通过使双（邻-羟基苯基）喹诺酮与4摩尔甲基锂反应，然后通过ZrCl 4制备第三种结构类型-Zr络合物，其中前体的芳族体系保持完整。。当用二氧化硅载体上的MAO /硼酸酯助催化剂活化时，新的配合物可形成活性聚合催化​​剂，从而产生具有非常高分子量和多峰MWD的聚乙烯共聚物。

  DOI：

  10.1021/om4001555
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-2-苯基苯 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 zinc(II) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)-8-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  2,8-双（邻-羟基芳基）喹啉与4族金属烷基的反应导致三齿配体的三种不同的配位模式。络合物的X射线结构及其在乙烯聚合催化中作为前体的性能

  摘要：

  从2，8-二溴喹啉开始，制备了一系列双（邻-羟基苯基）喹啉。这些新的配体前体与第4组四苄基配合物MBn 4的反应导致嗪片段被苄基取代，形成酰胺配合物（M = Ti）或胺配合物，NH片段与金属配位（M = Zr， Hf）。可以通过使双（邻-羟基苯基）喹诺酮与4摩尔甲基锂反应，然后通过ZrCl 4制备第三种结构类型-Zr络合物，其中前体的芳族体系保持完整。。当用二氧化硅载体上的MAO /硼酸酯助催化剂活化时，新的配合物可形成活性聚合催化​​剂，从而产生具有非常高分子量和多峰MWD的聚乙烯共聚物。

  DOI：

  10.1021/om4001555