12,14-dioxapentadec-4-ynoic acid | 913715-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12,14-dioxapentadec-4-ynoic acid
• 英文别名: 11-(Methoxymethoxy)undec-4-ynoic acid
• CAS: 913715-79-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: IRZGCZDCTZMZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,14-dioxapentadec-4-ynoic acid 在 RhCl(PPh₃)3 lithium aluminium deuteride 、 三氟化硼 、 氘 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [1,1,4,4,5,5-2H6]-12,14-dioxapentadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的探针，以调查第一个动物乙酰烯酶的密码反应区域化学。

  摘要：

  Thaumetopoea pityocampa信息素腺含有一个不寻常的Δ 11，其产生一个alkynoic脂肪酸在这一物种的性信息素生物合成途径中间体acetylenase。在本文中，我们描述了氘代（Z）十一-十六碳烯酸探针可用于解密该酶的隐区域化学反应。烯键中的标记是通过适当的氘代试剂之间的Wittig反应引入的。除乙烯基氘原子外，为进行可靠的GC-MS分析，这些化合物还带有一个四氘标记，该标记是在威尔金森催化剂存在下通过炔烃中间体的氘化引入的。这些探针的信息素腺代谢研究提供了实验证据表明，（改造Ž）-11-十六碳烯酸成11 hexadecynoic酸由Δ 11 acetylenase通过逐步机制发生，其中，所述强乙烯基的显著扰动C11-在快速消除C-12上的乙烯基氢之前，先发生H键。

  DOI：

  10.1021/jo060789h
• 作为产物：
  描述：

  (pent-4-yn-1-yloxy)triphenylmethane 在 六甲基磷酰三胺 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 12,14-dioxapentadec-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的探针，以调查第一个动物乙酰烯酶的密码反应区域化学。

  摘要：

  Thaumetopoea pityocampa信息素腺含有一个不寻常的Δ 11，其产生一个alkynoic脂肪酸在这一物种的性信息素生物合成途径中间体acetylenase。在本文中，我们描述了氘代（Z）十一-十六碳烯酸探针可用于解密该酶的隐区域化学反应。烯键中的标记是通过适当的氘代试剂之间的Wittig反应引入的。除乙烯基氘原子外，为进行可靠的GC-MS分析，这些化合物还带有一个四氘标记，该标记是在威尔金森催化剂存在下通过炔烃中间体的氘化引入的。这些探针的信息素腺代谢研究提供了实验证据表明，（改造Ž）-11-十六碳烯酸成11 hexadecynoic酸由Δ 11 acetylenase通过逐步机制发生，其中，所述强乙烯基的显著扰动C11-在快速消除C-12上的乙烯基氢之前，先发生H键。

  DOI：

  10.1021/jo060789h