hexadecanol-7,7,8,8-d4 | 104373-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexadecanol-7,7,8,8-d4
• 英文别名: [7,7,8,8-2H4]-1-hexadecanol；7,7,8,8-Tetradeuteriohexadecan-1-ol
• CAS: 104373-47-9
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• 分子量: 246.414
• InChiKey: BXWNKGSJHAJOGX-YQUBHJMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecanol-7,7,8,8-d4 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 氘代十六烷酸(7,7,8,8-D4)
  参考文献：
  名称：

  合成和使用氘化棕榈酸的破译Δ的Cryptoregiochemistry 13饱和度下降

  摘要：

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。

  DOI：

  10.1021/jo061592s
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-(甲氧基甲氧基)己烷 在 RhCl(PPh₃)3 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 79.02h， 生成 hexadecanol-7,7,8,8-d4
  参考文献：
  名称：

  合成和使用氘化棕榈酸的破译Δ的Cryptoregiochemistry 13饱和度下降

  摘要：

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。

  DOI：

  10.1021/jo061592s

文献信息

• Energy requirement for remote charge site ion decompositions and structural information from collisional activation of alkali metal cationized fatty alcohols
  作者：Jeanette. Adams、Michael L. Gross

  DOI：10.1021/ja00282a014

  日期：1986.10