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methyl β-D-glucopyranoside 2,3,6-tris(4-bromobenzoate)
methyl β-D-glucopyranoside 2,3,6-tris(4-bromobenzoate) | 129903-69-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl β-D-glucopyranoside 2,3,6-tris(4-bromobenzoate)
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis[(4-bromobenzoyl)oxy]-3-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl 4-bromobenzoate
CAS
129903-69-1
化学式
C
28
H
23
Br
3
O
9
mdl
——
分子量
743.197
InChiKey
RGRHJRDCKYAJIY-SHHGKLNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
40
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
118
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-lactose octakis(4-bromobenzoate)
129903-66-8
C
68
H
46
Br
8
O
19
1806.33
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
α-lactose octakis(4-bromobenzoate)
在
草酰溴
、
氢溴酸
、
三氟乙酸酐
、
silver(l) oxide
作用下, 生成
methyl β-D-glucopyranoside 2,3,6-tris(4-bromobenzoate)
、
[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[(4-bromobenzoyl)oxy]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl 4-bromobenzoate
参考文献:
名称:
CD光谱的寡糖甲基化分析的替代方法:识别发色的糖精苷衍生物的参考光谱
摘要:
提出了一种用于鉴定寡糖中单糖单元及其键合的微型方法。糖成分通过发色降解产物的UV和CD光谱进行鉴定。提供了大约150种不同的吡喃葡萄糖苷成分的CD光谱数据,以用作鉴定未知衍生物的参考光谱。基于对每个(溴苯甲酰化)寡糖进行糖苷裂解的乙酰分解/溴化反应,已经开发了将寡糖转化为带有4-溴苯甲酸酯和4-甲氧基肉桂酸酯发色团的单糖亚基的方法。该方法为常规的寡糖甲基化分析提供了另一种方法。
DOI:
10.1002/hlca.19900730302
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5492836A
申请人:
——
公开号:
US5492836A
公开(公告)日:
1996-02-20
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