2-氧代-3-苯氧基-3-羧酸乙酯 | 19313-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 2-氧代-3-苯氧基-3-羧酸乙酯
• 英文名称: carbethoxy-2 phenyl-2 γ-butyrolactone
• 英文别名: Ethyl-α-phenyl-γ-butyrolacton-α-carboxylat；2-oxo-3-phenyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Oxo-3-phenyl-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-oxo-3-phenyltetrahydrofuran-3-carboxylate；ethyl 2-oxo-3-phenyloxolane-3-carboxylate
• CAS: 19313-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZHPYXIQEJYLFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-苯氧基-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4,5-二氢-3-苯基-2-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Cave; Lafont; Menager, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 487 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl-2-phenylmalonate 、 1,2-二溴乙烷 在 甲苯 作用下， 生成 2-氧代-3-苯氧基-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Conditions Affecting the Formation of Malonates and Barbiturates. Halogenalkyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01281a029

文献信息

• Conditions Affecting the Formation of Malonates and Barbiturates. Halogenalkyl Derivatives
  作者：Glenn S. Skinner

  DOI：10.1021/ja01281a029

  日期：1937.2
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALPHA-ARYL-GAMMA-BUTYROLACTONES
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0672039B1

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5629432A
  申请人：——

  公开号：US5629432A

  公开（公告）日：1997-05-13
• Cave; Lafont; Menager, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 487 - 492
  作者：Cave、Lafont、Menager、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Piperidine Derivatives. XXIV. 1-Methyl-4-phenyl-3-piperidone and Related Products
  作者：S. M. McElvain、Paul M. Laughton

  DOI：10.1021/ja01145a143

  日期：1951.1