2-氧代-3H-1,3-噻唑-4-羧酸 | 43029-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氧代-3H-1,3-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid；2-oxo-3H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 43029-06-7
• 化学式: C₄H₃NO₃S
• mdl: MFCD19228702
• 分子量: 145.139
• InChiKey: OPOCUNROALQOCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3H-1,3-噻唑-4-羧酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxy-4-hydroxymethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。

  公开号：

  US04000302A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(氨基羰基)-L-半胱氨酸 在 Tris-HCl buffer 、 氧气 作用下， 生成 2-氧代-3H-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kimura, Tomio; Esaki, Nobuyoshi; Tanaka, Hidehiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 12, p. 3157 - 3160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel thiazole derivatives
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03948925A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel compounds of the formula ##EQU1## wherein X is selected from the group consisting of oxygen and sulfur, X.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cyano and ##EQU2## Y.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and amino, n is 0, 1 or 2, X.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cyano and ##EQU3## R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and ##EQU4## and R.sub.2 and R.sub.3 are selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 6 carbon atoms with the proviso that X.sub.1 is other than alkyl when X.sub.2 is alkyl or hydrogen, having insecticidal, nematocidal and acaricidal properties.

  化合物的结构式为##EQU1##其中X选自氧和硫的群组，X.sub.1选自1至6个碳原子的烷基，氰基和##EQU2##，Y.sub.1选自1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基和氨基，n为0，1或2，X.sub.2选自氢，氯，溴，1至6个碳原子的烷基，氰基和##EQU3##，R为1至6个碳原子的烷基，R.sub.1选自1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基和##EQU4##，R.sub.2和R.sub.3选自氢和1至6个碳原子的烷基，但X.sub.2为烷基或氢时，X.sub.1不为烷基。该化合物具有杀虫，杀线虫和杀螨作用。
• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2022253713A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  A compound of formula (I); [MCL-1 ligand moiety] - [linker] - [ligase ligand moiety] (I); or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A), Formula (B) or Formula (C), and its use in the treatment of cancer.

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。
• Über Derivate von Thiazolcarbonsäuren
  作者：H. Erlenmeyer、P. Buchmann、H. Schenkel

  DOI：10.1002/hlca.194402701182

  日期：——
• Silver-Catalyzed Skeletal Editing of Benzothiazol-2(3<i>H</i>)-ones and 2-Halogen-Substituted Benzothiazoles as a Rapid Single-Step Approach to Benzo[1,2,3]thiadiazoles
  作者：Jela Nociarová、Anisha Purkait、Róbert Gyepes、Peter Hrobárik

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03904

  日期：2024.1.26
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。