3-azido-2,4-dioxo-5-N-phenyl-1-N-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine | 153930-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-azido-2,4-dioxo-5-N-phenyl-1-N-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 3-Azido-5-phenyl-1-(2-phenylethyl)-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• CAS: 153930-39-3
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: ONQWTMXCQCKIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-2,4-dioxo-5-N-phenyl-1-N-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine 在 5percent Pd/CaCO₃ 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-amino-2,4-dioxo-5-N-phenyl-1-N-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。

  DOI：

  10.1021/jm990967h
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸苯乙酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 3-azido-2,4-dioxo-5-N-phenyl-1-N-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。

  DOI：

  10.1021/jm990967h

文献信息

• US5580895A
  申请人：——

  公开号：US5580895A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5637697A
  申请人：——

  公开号：US5637697A

  公开（公告）日：1997-06-10