5-<(4-methoxycarbonyl)phenoxy>-1-phenyltetrazole | 93524-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<(4-methoxycarbonyl)phenoxy>-1-phenyltetrazole
• 英文别名: 5-(4-methoxycarbonylphenoxy)-1-phenyltetrazole；Benzoic acid, 4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy]-, methyl ester；methyl 4-(1-phenyltetrazol-5-yl)oxybenzoate
• CAS: 93524-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: SKEOZMGHXDVJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(4-methoxycarbonyl)phenoxy>-1-phenyltetrazole 在 palladium on activated charcoal 甲酸-d2 作用下， 以 乙醚 、 乙醇-D1 、 氘代甲苯 、 重水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-苯基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 、 methyl 4-deuteriobenzoate
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第16部分：1：通过氘标记进行非均相液相催化转移氢解反应机理的研究

  摘要：

  氢同位素研究表明，液相中酚（1）的四唑基醚中CO键的非均相催化转移氢解是通过将氢从活性氢供体中心直接转移到催化剂表面的醚上进行的，而不是通过氢的转移进行的催化剂表面的原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96645-1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-<(4-methoxycarbonyl)phenoxy>-1-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第16部分：1：通过氘标记进行非均相液相催化转移氢解反应机理的研究

  摘要：

  氢同位素研究表明，液相中酚（1）的四唑基醚中CO键的非均相催化转移氢解是通过将氢从活性氢供体中心直接转移到催化剂表面的醚上进行的，而不是通过氢的转移进行的催化剂表面的原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96645-1

文献信息

• Metal-assisted reactions. Mechanism in heterogeneous catalytic transfer reduction
  作者：Robert A. W. Johnstone、Peter J. Price

  DOI：10.1039/c39840000845

  日期：——

  Hydrogen isotope studies have shown that heterogeneous catalytic transfer hydrogenolysis of C–O bonds in phenolic tetrazolyl ethers, under certain conditions, appears to proceed through a direct transfer of hydrogen from the donor to the substrate.

  氢同位素研究表明，在某些条件下，酚四唑基醚中C–O键的非均相催化转移氢解似乎是通过将氢从供体直接转移至底物而进行的。
• JOHNSTONE, R. A. W.;PRICE, P. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 12, 2493-2501
  作者：JOHNSTONE, R. A. W.、PRICE, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-assisted reactions. Part 16.
  作者：Robert A.W. Johnstone、Peter J. Price

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96645-1

  日期：1985.1

  Hydrogen isotope studies have shown that heterogeneous catalytic transfer hydrogenolysis of C-O bonds in tetrazolyl ethers of phenols (1) in the liquid phase proceeds via direct transfer of hydrogen from an active hydrogen donor centre to the ether on the catalyst surface and not through transfer of hydrogen atoms from the catalyst surface.

  氢同位素研究表明，液相中酚（1）的四唑基醚中CO键的非均相催化转移氢解是通过将氢从活性氢供体中心直接转移到催化剂表面的醚上进行的，而不是通过氢的转移进行的催化剂表面的原子。