1-Hydroxymethyl-1-(S)-sec-butylaethylen | 39497-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Hydroxymethyl-1-(S)-sec-butylaethylen
• 英文别名: (+)(S)-2-sek.-Butyl-allylalkohol；2-(S)-sec-butyl-prop-2-en-1-ol；(3S)-3-methyl-2-methylidenepentan-1-ol
• CAS: 39497-65-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: JAZBGTKYGJHMQJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxymethyl-1-(S)-sec-butylaethylen 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (+)-(S)-2-s.butylallyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Caccia, G.; Chelucci, G.; Botteghi, C., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 71 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylene-3-methylpentanal 生成 1-Hydroxymethyl-1-(S)-sec-butylaethylen
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthetic approach to 3- and 4-alkyl-2,3-dihydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00976a040

文献信息

• Botteghi,C. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 840 - 850
  作者：Botteghi,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Optically active heteroaromatic compounds. VII. Synthesis of the three optically active sec-butylpyridines
  作者：D. Tatone、Tran Cong Dich、R. Nacco、C. Botteghi

  DOI：10.1021/jo00908a042

  日期：1975.10
• TATONE D.; DICH T. C.; NACCO R.; BOTTEGHI C., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 20, 2987-2990
  作者：TATONE D.、 DICH T. C.、 NACCO R.、 BOTTEGHI C.

  DOI：——

  日期：——