15-amino-35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-12-ol | 200201-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15-amino-35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-12-ol
• CAS: 200201-49-6
• 化学式: C₄₉H₆₇NO₄
• 分子量: 734.075
• InChiKey: LZFRLYPVLHAGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.91
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  73.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 15-amino-35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-12-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以9.50 g的产率得到5-acetamido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tripropoxy-28-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim

  摘要：

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032155
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17-tri-tert-butyl-23-nitro-25-hydroxy-26,27,28-tripropoxy-calix[4]arene 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 15-amino-35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphan-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim

  摘要：

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032155

文献信息

• Novel chromogenic pyridinium derivatives of calix[4]arenes,II
  作者：István Bitter、Alajos Grün、László Tőke、Gábor Tóth、Barbara Balázs、Ildikó Mohammed-Ziegler、András Grofcsik、Miklós Kubinyi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10121-1

  日期：1997.12

  Chromoionophoric calix[4]arenes (8,9) containing dissociable OH and quaternary pyridinium indicator groups have been synthesized. Optical measurements of the target molecules performed in various solvents in the presence of weak base and alkali cations revealed Li+, Na+ and Ca2+ recognition depending on the binding sites. Solvato- and halochromism of betaines 10,11 formed in situ upon complexation

  已合成了含离解性羟基和季吡啶鎓指示剂基团的变色杯[4]芳烃（8,9）。在弱碱和弱碱阳离子存在下，在各种溶剂中对目标分子进行的光学测量显示，取决于结合位点，Li +，Na +和Ca 2+被识别。还观察到在络合时原位形成的甜菜碱10,11的溶剂变色和盐变色现象。
• Synthesis and Characterization of Two New p-tert-Butylcalix[4]-arene Schiff Bases
  作者：Abdol Alemi、Behrouz Shaabani、Karim Dilmaghani、Saeed Ganjali

  DOI：10.3390/60400417

  日期：——

  Synthesis and characterization of two new Schiff bases of p-tert-buthylcalix[4]arene (H2L1and HL2) is described. The synthesis of H2L1and HL2has been achieved by the condensation of salicylaldehyde with the amine group of upper rim monoamine p-tert-butylcalix[4]arene in ethanol. These compounds have been characterized on the basis of elemental analysis and spectral data. Solvatochromicity and fluorescence

  描述了对叔丁基杯 [4] 芳烃 (H2L1 和 HL2) 的两种新 Schiff 碱的合成和表征。H2L1和HL2的合成是由水杨醛与上缘单胺对叔丁基杯[4]芳烃的胺基在乙醇中缩合而成。这些化合物已根据元素分析和光谱数据进行了表征。观察和测量了H2L1和HL2的溶剂致变色性和荧光特性。这些配体的溶剂致变色性表明它们在 NLO 应用中的潜力。