| 1337389-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1337389-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₅F₂NO₂Si
• 分子量: 389.517
• InChiKey: MZOXBLOZNPMHPC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5,6-didehydro-11,12-dihydrodibenzo[a,e]cyclooctene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  应变促进的环硝酮与环辛炔的环加成反应，用于标记人类癌细胞。

  摘要：

  应变促进的环硝酮与环辛炔的环加成反应在CD（3）CN中的速率常数高达3.38 +/- 0.31 M（-1）s（-1），比叠氮化物的类似反应快59倍。这种高度特异性的模块化标记策略可用于蛋白质的直接标记和癌细胞的活细胞成像。

  DOI：

  10.1039/c1cc13808a
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸 在 咪唑 、 potassium peroxymonosulfate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙二胺四乙酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  应变促进的环硝酮与环辛炔的环加成反应，用于标记人类癌细胞。

  摘要：

  应变促进的环硝酮与环辛炔的环加成反应在CD（3）CN中的速率常数高达3.38 +/- 0.31 M（-1）s（-1），比叠氮化物的类似反应快59倍。这种高度特异性的模块化标记策略可用于蛋白质的直接标记和癌细胞的活细胞成像。

  DOI：

  10.1039/c1cc13808a