5-(methylsulfonyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 400797-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(methylsulfonyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 5-methanesulfonyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine；5-methylsulfonyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 400797-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 345.345
• InChiKey: IJXWCLGGHOLJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylsulfonyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 aqueous KOH 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-2-(4-{2-hydroxy-3-[5-methanesulfonyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]-propyl}-piperazin-1-yl)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Method for treating allergies using substituted pyrazoles

  摘要：

  使用取代吡唑醇治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。

  公开号：

  US20030073672A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(methylsulfonyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以75%的产率得到5-(methylsulfonyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  酮、醛和肼单盐酸盐的一锅反应有效合成取代吡唑

  摘要：

  开发了一种高效、单锅且无金属的制备多克规模的 3,5-二取代和 3,4,5-三取代吡唑的方法。在温和条件下，酮、醛和肼单盐酸盐的一锅缩合容易形成吡唑啉中间体。使用溴原位氧化吡唑啉得到多种吡唑。该方法为合成 3,4,5-取代吡唑的 3,4,5-取代吡唑类化合物提供了一种快速且通常无需色谱的方案，收率非常好。或者，通过简单地在 DMSO 中在氧气下加热吡唑啉，更温和的氧化方案提供 3,5-二取代或 3,4,5-三取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591941

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011019842A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。
• Substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050245576A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗由cathepsin S介导的自身免疫性疾病的方法。
• Substituted pyrazoles and methods of treatment with substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20070117785A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases or allergic conditions, including atopic allergic conditions, mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗自身免疫性疾病或过敏症的方法，包括由cathepsin S介导的过敏症，例如特应性过敏症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Liang Jimmy T.

  公开号：US20120142928A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。
• Process for the preparation of cathepsin S inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140179924A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。