Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-Gly-ol | 170461-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-Gly-ol
• 英文别名: Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N(Me)Phe-Gly-ol；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[[2-[[(2S)-1-(2-hydroxyethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-methylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 170461-94-6
• 化学式: C₃₁H₄₃N₅O₈
• 分子量: 613.711
• InChiKey: XSYOKBBTOOBPSS-YNJKOYDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-Gly-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 L-酪氨酰-D-丙氨酰甘氨酰-N-(2-羟基乙基)-NALPHA-甲基-L-苯丙氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  DAMGO 合成的改进程序

  摘要：

  摘要描述了 DAMGO 的简短而直接的综合。

  DOI：

  10.1080/00397910701411044
• 作为产物：
  描述：

  Boc-酪氨酸-D-丙氨酸-甘氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.66h， 生成 Boc-Tyr-D-Ala-Gly-N^α-Me-Phe-Gly-ol
  参考文献：
  名称：

  Reddy, P. Anantha; Hayes, James P.; Lewin, Anita H., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 4, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Method for the Reduction of N-Protected Amino Acids and Peptides to the Corresponding Alcohols
  作者：T. Naqvi、M. Bhattacharya、W. Haq

  DOI：10.1039/a902069a

  日期：——

  Reduction of pentachlorophenyl esters of Boc protected amino acids and peptides to the corresponding alcohols is described.

  描述了 Boc 保护的氨基酸和肽的五氯苯酯还原成相应的醇。
• Reddy, P. Anantha; Hayes, James P.; Lewin, Anita H., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 4, p. 469 - 474
  作者：Reddy, P. Anantha、Hayes, James P.、Lewin, Anita H.、Brine, George A.

  DOI：——

  日期：——
• Improved Procedure for the Synthesis of DAMGO
  作者：P. Anantha Reddy、Anita H. Lewin、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1080/00397910701411044

  日期：2007.7

  Abstract A short and straightforward synthesis of DAMGO is described.

  摘要描述了 DAMGO 的简短而直接的综合。